卡迪夫大學的科學家們首次將阿爾茨海默病的所有已知風險因素結合在一起，以產生一種新的疾病模型，希望這將有助于加快新療法的發(fā)現。
多重模型是由大學英國癡呆癥研究所 (UKDRI) 的 Julie Williams 教授、Rebecca Sims 博士和 Matt Hill 博士開發(fā)的一種研究阿爾茨海默病的新方法，并發(fā)表在《自然神經科學》雜志上。
該模型是通過查看所有已知的遺傳風險因素來生成的，以進一步了解觸發(fā)阿爾茨海默氏癥的原因及其發(fā)展方式。
已經確定了 50 多個風險基因，這一新理論利用這些基因以及數千個其他基因的影響，對疾病的基礎進行了迄今為止最詳細的研究。
英國有 850,000 名癡呆癥患者，阿爾茨海默氏癥是最常見的形式。這種疾病無法治愈，會導致記憶和思維問題。
加的夫 UKDRI 主任威廉姆斯教授說：“我們和其他科學家在過去 20 年中取得的基因突破向我們表明，阿爾茨海默氏癥是一種多組分疾病。
“多重模型假設一個或所有這些組件的變化共同形成疾病級聯。換句話說，我們現在知道阿爾茨海默氏癥可以由基因構成中的許多不同缺陷引發(fā)。
“通過使用這種多方面的方法，我們可以確定我們的研究并更快地開發(fā)新療法。”
通過觀察所有促成基因的綜合效應，研究人員已經能夠以大約 80% 的準確率預測那些可能患阿爾茨海默氏癥的人。
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