導讀 雖然失明和黃斑變性無法治愈，但科學家們通過在細胞水平上觀察眼睛的內部運作及其疾病，加快了尋找治療方法的進程。在華盛頓大學醫(yī)學院領導...
雖然失明和黃斑變性無法治愈，但科學家們通過在細胞水平上觀察眼睛的內部運作及其疾病，加快了尋找治療方法的進程。
在華盛頓大學醫(yī)學院領導的一項努力中，研究人員成功修改了光學相干斷層掃描(OCT)的標準流程，以檢測活體眼睛中單個光感受器對光反應的微小變化。
研究結果發(fā)表在 9 月 9 日的《科學進展》雜志上。
“我們現在已經加快了視力恢復的生命周期，”主要作者、華盛頓大學醫(yī)學院眼科研究員 Vimal Prabhu Pandiyan 說。
這項研究的部分資金來自國家眼科研究所的大膽目標計劃，該計劃采用大膽的想法來幫助人們看得更清楚。
研究中概述的 OCT 修改將幫助那些想要測試治療視網膜疾病的干細胞或基因療法等療法的研究人員。他們現在擁有放大視網膜的工具來評估治療是否有效。
通訊作者、華盛頓大學眼科助理研究教授 Ramkumar Sabesan 表示，目前客觀測量眼睛的唯一方法是觀察廣闊的視網膜區(qū)域。Sabesan 表示，研究人員目前可以在角膜上安裝電極，但它會捕獲包含約 100 萬個細胞的大面積區(qū)域?，F在他們談論的是納米，或十億分之一米——細胞大小的一小部分，提供了數量級的改進。
研究人員寫道：“由于光感受器是視網膜生成中受影響的主要細胞，也是許多治療的靶細胞，因此以高分辨率無創(chuàng)可視化其生理學是非常有價值的。”
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