2021年4月19日-(紐約州布朗克斯)-阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學(xué)院的研究人員開發(fā)了一種局部用藥，該藥物可再生和恢復(fù)因前列腺癌根治術(shù)而受損的勃起神經(jīng)的功能，這是局部前列腺癌的最常見治療方法。該藥物在大鼠中進行了測試，研究結(jié)果今天在線發(fā)表在JCI Insight上。
研究共同負責人戴維·J·夏普(David J. Sharp)表示：“根治性前列腺切除術(shù)后的勃起功能障礙(ED)對許多患者及其伴侶的生活產(chǎn)生重大影響。”，愛因斯坦(Einstein)神經(jīng)科學(xué)系Dominick P. Purpura的生理學(xué)和生物物理學(xué)教授以及眼科學(xué)和視覺科學(xué)教授。“由于大鼠是泌尿科研究中可靠的動物模型，因此我們的藥物為每年接受手術(shù)的成千上萬的男性提供了正常性功能的真正希望。”
根治性前列腺切除術(shù)-切除前列腺的手術(shù)-被認為是局部前列腺癌的明確治療方法。研究共同負責人凱爾文·戴維斯(Kelvin P. Davies)表示：“盡管出現(xiàn)了所謂的“保留神經(jīng)的程序”，但該手術(shù)仍會損害海綿狀神經(jīng)，從而通過調(diào)節(jié)流向陰莖的血液來控制勃起功能。，愛因斯坦泌尿外科以及生理學(xué)和生物物理學(xué)教授。他指出，大約60%的患者在手術(shù)后18個月報告患有ED，而不到30%的患者勃起能力強，足以在五年后性交。他說，偉哥和類似的ED療法在這些患者中很少見效。
十年前，Sharp博士及其同事發(fā)現(xiàn)，類似fidgetin-like 2(FL2)的酶在皮膚細胞向傷口遷移以使其愈合時使皮膚細胞剎車。為了加快傷口愈合，研究人員開發(fā)了一種“抗FL2”藥物：小的干擾RNA分子(siRNA)，可抑制編碼FL2的基因。siRNA被包裝在凝膠納米顆粒中并噴灑在小鼠上，不僅愈合傷口的速度是未處理傷口的兩倍，而且還可以再生受損的組織。2021年2月在大鼠中進行的一項研究發(fā)現(xiàn)，siRNA還有助于角膜堿性灼傷的愈合。
Sharp博士，Davies博士及其團隊認識到，這種神經(jīng)沉默藥特別適合受傷的神經(jīng)：由于未知原因，F(xiàn)L2基因在神經(jīng)細胞受傷后變得過度活躍，導(dǎo)致細胞產(chǎn)生大量的神經(jīng)元。 FL2酶。
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