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新測(cè)試無需依賴腫瘤數(shù)據(jù)即可檢測(cè)血液中殘留的癌癥DNA

導(dǎo)讀 波士頓-癌癥患者接受手術(shù)切除腫瘤并有時(shí)進(jìn)行其他化學(xué)療法后,使用工具來識(shí)別復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最高的患者。用于檢測(cè)微觀疾病的非侵入性工具具有特別

波士頓-癌癥患者接受手術(shù)切除腫瘤并有時(shí)進(jìn)行其他化學(xué)療法后,使用工具來識(shí)別復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最高的患者。用于檢測(cè)微觀疾病的非侵入性工具具有特別高的價(jià)值。在《臨床癌癥研究》上發(fā)表的一項(xiàng)新研究中,由馬薩諸塞州總醫(yī)院(MGH)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)評(píng)估了第一個(gè)“腫瘤無知”測(cè)試,該測(cè)試可檢測(cè)出治療后患者血液中循環(huán)的癌癥DNA。

由精密腫瘤學(xué)公司Guardant Health開發(fā)的名為Guardant Reveal的測(cè)試是“無腫瘤信息”,因?yàn)榕c以前的血液中循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)測(cè)試不同,該測(cè)試不需要了解存在于血液中的特定突變。患者的腫瘤。

“使用ctDNA是一種'液體活檢',是檢測(cè)殘留疾病的有力預(yù)后工具,,歐洲,亞洲和澳大利亞正在進(jìn)行許多前瞻性試驗(yàn),以使用ctDNA指導(dǎo)治療決策。 ”,主要作者Aparna R. Parikh,醫(yī)學(xué)博士,MGH血液學(xué)和腫瘤學(xué)系的研究人員,哈佛醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)助理教授。“大多數(shù)研究都使用了一種腫瘤知情的ctDNA方法,該方法需要測(cè)試腫瘤并了解腫瘤特異性改變,而當(dāng)患者的腫瘤組織不足以進(jìn)行分析時(shí),則無法使用。”

在本研究中,MGH和Guardant Health的Parikh和她的同事評(píng)估了第一個(gè)不了解腫瘤的ctDNA檢測(cè)方法,以檢測(cè)接受結(jié)直腸癌手術(shù)的患者中的殘留癌細(xì)胞。該方法不是依靠個(gè)別患者腫瘤的DNA測(cè)序,而是尋找已知的癌癥特異性改變。

當(dāng)研究人員分析了84例患者的ctDNA結(jié)果并檢查了結(jié)果與癌癥復(fù)發(fā)的準(zhǔn)確程度時(shí),他們發(fā)現(xiàn)這種“僅血漿”方法在敏感性和特異性上與腫瘤知情方法相似。

帕里克說:“這是報(bào)道僅采用等離子體方法的首批研究之一。每種方法各有利弊。”她指出,正在進(jìn)行的前瞻性研究將提供有關(guān)此測(cè)定法用于檢測(cè)殘留癌細(xì)胞并指導(dǎo)治療決策的性能的其他信息。

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