所有都會(huì)產(chǎn)生四種主要結(jié)構(gòu)蛋白和多種非結(jié)構(gòu)蛋白。然而，大多數(shù)基于抗體的 SARS-CoV-2 研究都集中在刺突蛋白和核衣殼蛋白上。美國(guó)威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的 Anna Heffron、Irene Ong 及其同事在PLOS Biology 上發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，可能會(huì)針對(duì) SARS-CoV-2 病毒產(chǎn)生的其他蛋白質(zhì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
基于刺突蛋白的疫苗的功效是可變的，并不是每個(gè)感染 SARS-CoV-2 的人都會(huì)產(chǎn)生針對(duì)刺突蛋白或核衣殼蛋白的可檢測(cè)抗體。因此，擴(kuò)大基于抗體的選擇有可能在改進(jìn)疫苗、診斷和治療方面發(fā)揮重要作用，特別是考慮到新變種的出現(xiàn)。為了研究 SARS-CoV-2 感染是否會(huì)誘導(dǎo)針對(duì)所有 SARS-CoV-2 蛋白的強(qiáng)大抗體反應(yīng)，研究人員繪制了 79 個(gè)“表位”——抗體識(shí)別和結(jié)合的病毒蛋白質(zhì)組的特定區(qū)域。
除了刺突蛋白和核衣殼蛋白外，作者還在 SARS-CoV-2 和其他的全系列蛋白質(zhì)中定位了以前未知的高反應(yīng)性 B 細(xì)胞表位，從而擴(kuò)大了未來(lái)疫苗和治療開(kāi)發(fā)的潛力。然而，未來(lái)的研究需要確定這些抗體會(huì)保留多長(zhǎng)時(shí)間，以及接種疫苗的個(gè)體的反應(yīng)是否與接種疫苗前感染 的個(gè)體不同。Ong 博士及其同事將繼續(xù)研究成人和兒童的這些方面。
盡管作者沒(méi)有直接描述自 大流行開(kāi)始以來(lái)出現(xiàn)的令人擔(dān)憂的變異，但將原始 SARS-CoV-2 基因組與一些令人擔(dān)憂的變異進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)了處于或在確定的抗體結(jié)合表位的 3 個(gè)氨基酸內(nèi)。
這組作者說(shuō)，“我們對(duì) 恢復(fù)期受試者的表位水平分辨率抗體反應(yīng)性進(jìn)行了廣泛的分析，經(jīng)獨(dú)立分析證實(shí)，提供了新的表位，可作為開(kāi)發(fā)改進(jìn)的 SARS 診斷、疫苗和治療方法的重要目標(biāo)-CoV-2、令人擔(dān)憂的變種以及未來(lái)可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)人類”。
標(biāo)簽： SARSCoV2感染
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