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嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)及治療(嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn))

導(dǎo)讀 大家好,樂天來為大家解答以下的問題,嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)及治療,嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!嗜鉻細

大家好,樂天來為大家解答以下的問題,嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)及治療,嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

嗜鉻細胞瘤起源于嗜鉻細胞。在胚胎階段,嗜鉻細胞的分布與身體的交感神經(jīng)節(jié)有關(guān)。隨著胚胎的發(fā)育成熟,大部分嗜鉻細胞退化,剩余部分形成腎上腺髓質(zhì)。因此,大多數(shù)嗜鉻細胞瘤發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)。腎上腺外嗜鉻細胞瘤可發(fā)生于頸動脈體至盆腔的任何部位,但主要見于椎旁交感神經(jīng)節(jié)(主要在縱隔后)和分叉處的腹主動脈旁器官。

腎性高血壓是一種繼發(fā)性高血壓,主要由腎實質(zhì)病變和腎動脈病變引起。該病的發(fā)生主要是由于腎小球玻璃樣變、間質(zhì)組織和結(jié)締組織增生、腎小管萎縮和腎小動脈狹窄,對腎臟既造成了實質(zhì)性損害,又造成了供血不足。腎動脈壁中層的粘液肌纖維增生,形成許多小動脈瘤,使腎小動脈內(nèi)壁突起如珠,引起腎動脈節(jié)段性狹窄。非特異性大動脈炎,導(dǎo)致腎臟血液灌注不足;在上述因素的綜合作用下,發(fā)生了高血壓。高血壓會造成腎臟損害,兩者相互促進,會使病情進一步發(fā)展。所以要積極治療腎性高血壓。

病變

90%以上的嗜鉻細胞瘤是良性的。腫瘤呈褐色,血管豐富,間質(zhì)少,常出血。腫瘤細胞大,不規(guī)則,多角形,胞漿內(nèi)有許多顆粒。細胞可被鉻鹽染色,故稱嗜鉻細胞瘤。據(jù)統(tǒng)計,80% ~ 90%的嗜鉻細胞瘤發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞瘤,其中約90%為單側(cè)單發(fā)病灶。多發(fā)性腫瘤,包括發(fā)生在雙側(cè)腎上腺的,約占10%。約10%的嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺;中國的這個統(tǒng)計結(jié)果略高。惡性嗜鉻細胞瘤約占5% ~ 10%,可引起淋巴結(jié)、肝、骨、肺轉(zhuǎn)移。少數(shù)嗜鉻細胞瘤可同時出現(xiàn)多個皮下神經(jīng)纖維瘤,其中約25%與Hippel-Lindau綜合征有關(guān)。嗜鉻細胞瘤也是型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤(MEN)的主要病變。MEN的發(fā)病率為家族性,常染色體顯性,約占嗜鉻細胞瘤的5% ~ 10%。對于雙側(cè)腎上腺嗜鉻細胞瘤患者,應(yīng)特別警惕MEN的存在。

嗜鉻細胞瘤可自發(fā)分泌兒茶酚胺,包括腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺。腎上腺素和去甲腎上腺素可作用于腎上腺素能受體,如和受體,影響相應(yīng)的組織器官,引起一系列臨床表現(xiàn)。嗜鉻細胞瘤患者的所有病理生理學基礎(chǔ)都與腫瘤的這種分泌功能直接相關(guān)。

臨床表現(xiàn)

嗜鉻細胞瘤多見于青壯年,30 ~ 50歲高發(fā),性別間無明顯差異。

1、心血管系統(tǒng)表現(xiàn):

由于大量兒茶酚胺間歇性進入血液循環(huán),血管收縮,外周阻力增加,心率加快,心輸出量增加,導(dǎo)致血壓突然升高,收縮壓可達26、6kPA(200mmHg)以上,舒張壓也明顯升高。發(fā)作時可伴有心悸、氣短、胸悶、頭痛、面色蒼白、多汗、視力模糊等。嚴重者可出現(xiàn)腦出血或肺水腫等高血壓危象。發(fā)作緩解后,患者極度疲乏無力,可出現(xiàn)面部等皮膚潮紅。發(fā)作可由體位突然改變、情緒激動、劇烈運動、咳嗽和排便引起。發(fā)作的頻率和持續(xù)時間因人而異,與腫瘤的大小不呈正相關(guān)。

一些患者可能表現(xiàn)出持續(xù)性高血壓。據(jù)報道,約90%的兒童患者表現(xiàn)為持續(xù)性高血壓,約50%的成人也表現(xiàn)為持續(xù)性高血壓。區(qū)別在于腎上腺素或去甲腎上腺素分泌過多。少數(shù)患者可出現(xiàn)陣發(fā)性低血壓、休克等表現(xiàn)。少數(shù)患者可出現(xiàn)陣發(fā)性低血壓和休克,可能與腫瘤壞死、瘤內(nèi)出血、兒茶酚胺釋放突然停止或嚴重心臟意外有關(guān)。當這種情況發(fā)生時,預(yù)后

1958年Szakas提出兒茶酚胺心肌病的概念,由于兒茶酚胺對心肌的直接毒性作用,表現(xiàn)為心肌肥厚、水腫、局灶性出血、內(nèi)膜肥厚和炎性細胞浸潤。臨床表現(xiàn)類似心肌炎,嚴重者可出現(xiàn)心力衰竭和嚴重心律失常。

2.代謝紊亂:

兒茶酚胺刺激胰島的受體,使胰島素分泌減少,作用于肝臟的、受體和肌肉的受體,使糖異生和糖原分解增加,周圍組織對糖的利用減少,使血糖升高或糖耐量降低。兒茶酚胺還可促進腦垂體分泌TSH和ACTH,增加甲狀腺素和腎上腺皮質(zhì)激素的分泌,導(dǎo)致基礎(chǔ)代謝增加,血糖升高,加速脂肪分解,引起消瘦。少數(shù)病人可能有低鉀血癥。

3.其他表演:

兒茶酚胺能松弛胃腸平滑肌,減弱胃腸蠕動,故可引起便秘,有時很頑固。胃腸小動脈嚴重收縮痙攣可使胃腸粘膜缺血,偶有壞死、穿孔等癥狀。由于腫瘤生長對鄰近器官的壓迫,臨床上可出現(xiàn)相應(yīng)的表現(xiàn)。

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