導(dǎo)讀 關(guān)于ncbi引物設(shè)計,ncbi如何設(shè)計引物這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!1、如果同源性
關(guān)于ncbi引物設(shè)計,ncbi如何設(shè)計引物這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!
1、如果同源性相當(dāng)高,可以考慮同源克隆,在cds兩端設(shè)計引物。
2、如果2000bp還可以用一般tap酶擴(kuò)增。
3、如果太長了可以選在更強(qiáng)一些酶,也可以吧cds分成不同片段。
4、設(shè)計多組重疊引物擴(kuò)增出不同的片段再拼接。
5、RT-PCR將以RNA為模板的cDNA合成同PCR結(jié)合在一起,提供了一種分析基因表達(dá)快速靈敏的方法。
6、RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。
7、在兩步法RT-PCR中,每一步都在最佳條件下進(jìn)行,而在一步法RT-PCR中,逆轉(zhuǎn)錄和PCR在同時為逆轉(zhuǎn)錄和PCR優(yōu)化的條件下,在一只管中順次進(jìn)行。
本文分享完畢,希望對大家有所幫助。
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