關(guān)于臺盼藍(lán)染色鑒別死活細(xì)胞的原理在生物必修一哪一頁這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、原理：活細(xì)胞不會被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色，而死細(xì)胞會被染成淡藍(lán)色。
2、正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。
3、通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。
4、因此，借助臺盼藍(lán)染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。
5、臺盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。
6、注意凋亡小體也有臺盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。
7、臺盼藍(lán)染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量。
8、擴(kuò)展資料臺盼藍(lán)染色步驟：4%臺盼藍(lán)母液：稱取4g臺盼藍(lán)，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。
9、使用時。
10、用PBS稀釋至0.4%。
11、2、胰酶消化貼壁細(xì)胞，制備單細(xì)胞懸液，并作適當(dāng)稀釋。
12、3、染色：細(xì)胞懸液與0.4%臺盼藍(lán)溶液以9:1混合混勻。
13、（終濃度0.04%）4、計數(shù)：在三分鐘內(nèi)，分別計數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞。
14、5、鏡下觀察，死細(xì)胞被染成明顯的藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染呈無色透明狀。
15、6、統(tǒng)計細(xì)胞活力：活細(xì)胞率（%）= 活細(xì)胞總數(shù)/（活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù)）×100%臺盼藍(lán)染色只需3-5分鐘即可完成，并且操作非常簡單。
16、2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，臺盼藍(lán)在2B類致癌物清單中。
17、參考資料來源：百度百科-臺盼藍(lán)。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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