在一項(xiàng)大型動(dòng)物研究中，研究人員表明，通過(guò)注射源自人誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞系(hiPSC)的心肌細(xì)胞(可過(guò)度表達(dá)細(xì)胞周期蛋白D2)有助于心臟病發(fā)作的恢復(fù)。這項(xiàng)發(fā)表在《循環(huán)》雜志上的研究使用了一種心臟病發(fā)作的豬模型，與小鼠的研究相比，它在大小和生理上更類(lèi)似于人的心臟，因此與人類(lèi)疾病的臨床相關(guān)性更高。
對(duì)于生物工程研究人員來(lái)說(shuō)，一個(gè)持久的挑戰(zhàn)是心臟病發(fā)作殺死了一部分肌肉壁后，心臟無(wú)法再生肌肉組織。死去的組織會(huì)拉傷周?chē)募∪?，?dǎo)致致命的心臟腫大。
因此，心臟專(zhuān)家試圖創(chuàng)建新的組織(應(yīng)用一塊心肌細(xì)胞或注入心臟細(xì)胞)來(lái)替代受損的肌肉。同樣，他們?cè)噲D刺激受損區(qū)域附近現(xiàn)有的心肌細(xì)胞分裂。由阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的這項(xiàng)最新研究顯示了這兩個(gè)目標(biāo)的進(jìn)展。
實(shí)驗(yàn)性心臟病發(fā)作后，在梗死部位周?chē)男呐K組織中注射了約3000萬(wàn)種與hiPSC分化的生物工程化人類(lèi)心肌細(xì)胞。這些細(xì)胞還過(guò)表達(dá)cyclin D2，cyclin D2是參與細(xì)胞分裂的蛋白質(zhì)家族的一部分。
與對(duì)照人心肌細(xì)胞相比，細(xì)胞周期蛋白D2心肌細(xì)胞顯示出修復(fù)心臟的能力增強(qiáng)。它們?cè)谧⑸浜笤鲋?，并且到四周時(shí)，心臟的病原性擴(kuò)大變小，死肌組織的大小減小，心臟功能得到改善。
有趣的是，細(xì)胞周期蛋白D2心肌細(xì)胞不僅刺激自身增殖，而且還刺激豬心臟梗死部位周?chē)F(xiàn)有的心肌細(xì)胞增殖，并顯示出血管生成和新血管的發(fā)育。
“這些結(jié)果表明，細(xì)胞周期蛋白D2心肌移植可能是修復(fù)梗塞性心臟的潛在治療策略，”研究負(fù)責(zé)人，聯(lián)合部門(mén)生物醫(yī)學(xué)工程系主任張建義醫(yī)學(xué)博士UAB醫(yī)學(xué)院和UAB工程學(xué)院的成員。
標(biāo)簽： 科學(xué)家
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