盡管進(jìn)行了數(shù)十年的研究，癌癥仍然是一個(gè)謎。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，癌癥是由隨機(jī)突變驅(qū)動(dòng)的，這些突變產(chǎn)生異常的細(xì)胞，這些細(xì)胞在體內(nèi)運(yùn)行。
在本周發(fā)表在BioEssays雜志上的新論文中，亞利桑那州和澳大利亞的研究人員通過(guò)提出癌癥是一種遺傳倒退的挑戰(zhàn)來(lái)挑戰(zhàn)這一模型，這種退縮是通過(guò)一系列回歸祖先生命形式而發(fā)展的。研究人員聲稱，與傳統(tǒng)模型相比，癌細(xì)胞的獨(dú)特功能并非主要是由突變產(chǎn)生的，而是在正常細(xì)胞中既存且潛伏的。
攝政大學(xué)教授保羅·戴維斯(Paul Davies)，亞利桑那州立大學(xué)超越科學(xué)基礎(chǔ)概念中心主任，金斯利·布西(Kimberly Bussey)，亞利桑那州格倫代爾市中西部大學(xué)精密醫(yī)學(xué)計(jì)劃的癌癥遺傳學(xué)家和生物信息學(xué)家，與查爾斯·萊恩·韋弗和安妮·布萊克本(Anneke Blackburn)合作堪培拉的澳大利亞國(guó)立大學(xué)(ANU)完善了他們所謂的癌癥序列空虛模型(SAM)。該模型表明，癌癥通過(guò)復(fù)活古代細(xì)胞功能的多個(gè)步驟發(fā)生。
這些功能通過(guò)進(jìn)化得以保留，以用于特定目的，例如胚胎發(fā)育和傷口愈合，并且通常在復(fù)雜生物體的成年形式中被關(guān)閉。但是，如果某些東西破壞了有機(jī)體的監(jiān)管控制，則可以重新打開(kāi)它們。研究人員說(shuō)，最終的復(fù)活步驟或無(wú)精打采的恢復(fù)是癌細(xì)胞存活，增殖，抵抗治療和轉(zhuǎn)移的能力的主要原因。
戴維斯(Davies)和布西(Bussey)也是美國(guó)亞利桑那州立大學(xué)(ASU)亞利桑那癌癥進(jìn)化中心(ACE)的成員，該中心旨在根據(jù)進(jìn)化過(guò)程來(lái)了解不僅是人類的癌癥，而且涵蓋所有復(fù)雜物種的癌癥。
戴維斯說(shuō)：“近年來(lái)，通過(guò)比較數(shù)千種物種的基因序列以確定基因年齡，癌癥研究已經(jīng)發(fā)生了轉(zhuǎn)變。”正如地質(zhì)學(xué)家可以對(duì)巖層進(jìn)行測(cè)年一樣，遺傳學(xué)家也可以對(duì)基因進(jìn)行測(cè)年，這種技術(shù)被稱為系統(tǒng)地層學(xué)。
戴維斯補(bǔ)充說(shuō)：“無(wú)組織模型預(yù)測(cè)，癌癥能力所需的基因大多是古老的，在數(shù)十億年中，某些情況下變化很小。”
Lineweaver解釋說(shuō)：“在生物學(xué)上，除了進(jìn)化之外，沒(méi)有其他意義;而在癌癥的情況下，除了隨著我們成為多細(xì)胞生物而發(fā)生的深刻的進(jìn)化變化之外，沒(méi)有其他意義。”
Bussey補(bǔ)充說(shuō)：“癌癥的原始模型已經(jīng)在世界范圍內(nèi)得到越來(lái)越多的關(guān)注。”“部分原因是，與傳統(tǒng)的體細(xì)胞突變理論不同，它做出了許多可以通過(guò)系統(tǒng)地層學(xué)檢驗(yàn)的預(yù)測(cè)。”
標(biāo)簽： 古代基因
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