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新型放射性藥物追蹤導(dǎo)致癌癥生長的總開關(guān)蛋白

導(dǎo)讀 弗吉尼亞州雷斯頓(禁運(yùn)至美國東部時(shí)間晚上 7:30,2021 年 6 月 14 日星期一)——一種對癌細(xì)胞代謝至關(guān)重要的蛋白質(zhì)首次使用新開發(fā)的

弗吉尼亞州雷斯頓(禁運(yùn)至美國東部時(shí)間晚上 7:30,2021 年 6 月 14 日星期一)——一種對癌細(xì)胞代謝至關(guān)重要的蛋白質(zhì)首次使用新開發(fā)的放射性藥物 18F-DASA-23 成像。使用這種新型藥物進(jìn)行成像有可能改善對患者治療反應(yīng)的評估,特別是那些患有腦腫瘤的患者。這項(xiàng)研究在核醫(yī)學(xué)和分子成像學(xué)會 2021 年年會上發(fā)表。

腫瘤細(xì)胞經(jīng)歷各種變化才能在體內(nèi)生存和繁榮。他們所做的關(guān)鍵改變之一是修改一個(gè)主開關(guān),稱為丙酮酸激酶 M2 (PKM2)。PKM2 控制細(xì)胞代謝并允許細(xì)胞制造更多細(xì)胞分裂所需的構(gòu)建塊。

“到目前為止,我們還沒有辦法評估參與該開關(guān)的 PKM2 蛋白的存在或活性水平,”加州斯坦福大學(xué)放射學(xué)/分子成像項(xiàng)目放射學(xué)講師 Corinne Beinat 博士說。“通過 18F-DASA-23 的開發(fā),這是我們第一次可以無創(chuàng)地詢問與這個(gè)主開關(guān) PKM2 相關(guān)的腫瘤的生物化學(xué)。”

該研究的重點(diǎn)是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腦腫瘤患者,因?yàn)檎DX細(xì)胞的 PKM2 水平非常低。健康志愿者和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者接受了 18F-DASA-23 正電子發(fā)射斷層掃描/磁共振成像。放射性藥物成功地使膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的 PKM2 可視化,同時(shí)它從健康志愿者的身體中迅速清除。

“這種放射性藥物在評估腦腫瘤治療是否有效方面非常有益,”貝納特說。“例如,如果用藥物治療腦腫瘤,然后用 18F-DASA-23 成像,我們可能很快就知道治療方法是否有效。如果它無效,我們就不必浪費(fèi)更多時(shí)間等著看腫瘤本身是否在縮小。”

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