中國科學(xué)院(CAS)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部魏海明教授和田志剛教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊，與中國科學(xué)院(CAS)教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組合作. 中科大第一附屬醫(yī)院孫子民揭示了臍帶血移植后嚴重預(yù)植入綜合征(PES)的病理機制，不僅為PES患者提供了治療策略，而且對進一步提高療效具有重要指導(dǎo)意義無關(guān)臍帶血移植(UCBT)。這項研究發(fā)表在《自然通訊》上。
UCBT是治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤、造血功能衰竭、先天性免疫缺陷和一些遺傳代謝疾病的重要手段。移植后慢性移植物抗宿主病(GVHD)發(fā)生率低且輕，患者生活質(zhì)量高。自2000年首例應(yīng)用該方法治療兒童惡性血液病的成功案例以來，中國科大附屬第一醫(yī)院迄今已完成1519例臍血移植，成為國際公認的臍帶血移植治療中心，促進了臍血移植的出現(xiàn)。越來越多的相關(guān)臨床和科研成果
然而遺憾的是，在UCBT后的早期，70-80%的受者會出現(xiàn)PES，表現(xiàn)為高燒、皮疹、腹瀉等臨床表現(xiàn)。嚴重的 PES 會增加移植相關(guān)的死亡率，但其機制尚不清楚。進一步研究和揭示UCBT后PES的發(fā)病機制，對于PES患者的治療和降低移植相關(guān)死亡率具有重要的臨床意義。
面對這個問題，課題組對UCBT后受者的外周血進行分析，發(fā)現(xiàn)PES患者的單核細胞數(shù)量明顯增多。這些源自臍帶血的單核細胞具有炎癥特征并產(chǎn)生促炎細胞因子，如 GM-CSF 和 IL-6。UCBT后，單核細胞在受體體內(nèi)迅速增殖，使血清中GM-CSF和IL-6水平升高，導(dǎo)致PES的發(fā)生。
基于PES的發(fā)病機制研究，團隊在http://www.tocilizumab阻斷IL-6受體的臨床試驗申請。奇特。組織。cn(參考：ChiCTR1800015472)在嚴重 PES 患者中。結(jié)果表明，使用托布單抗進行干預(yù)治療顯著控制了PES的臨床癥狀，降低了患者的死亡率。
這項歷時近8年的研究為中科大為重癥患者提出和實施治療方案(托布單抗)提供了實踐指導(dǎo)。該治療方案(tobuzumab)目前已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和國家衛(wèi)生服務(wù)局(NHS)的臨床應(yīng)用批準。
標(biāo)簽： 發(fā)病機制
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