同源染色體易位（同源染色體）

關(guān)于同源染色體易位，同源染色體這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體，稱為同源染色體 一對染色體與另一對形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的染色體，則互稱為非同源染色體 減數(shù)分裂（Meiosis）的特點是DNA復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子（圖13-12），通過受精作用又恢復二倍體，減數(shù)分裂過程中同源染色體間發(fā)生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制，同且也是物種適應環(huán)境變化不斷進化的機制。

2、 減數(shù)分裂可分為3種主要類型： 配子減數(shù)分裂（gametic meiosis），也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis)，其特點是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起，在雄性脊椎動物中，一個精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精細胞，后者在經(jīng)過一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。

3、在雌性脊椎動物中，一個卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個卵細胞和2-3個極體。

4、 孢子減數(shù)分裂（sporic meiosis），也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis)，見于植物和某些藻類。

5、其特點是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒有直接的關(guān)系，減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體（小孢子和大孢子）。

6、小孢子再經(jīng)過兩次有次分裂形成包含一個營養(yǎng)核和兩個雄配子（精子）的成熟花粉（雄配子體），大孢子經(jīng)過三次有絲分裂形成胚囊（雌配子體），內(nèi)含一個卵核、兩個極核、3個反足細胞和兩個助細胞。

7、 合子減數(shù)分裂（zygotic meiosis），也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis),僅見于真菌和某些原核生物，減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后，形成單倍體的孢子，孢子通過有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。

8、 此外某些生物還具有體細胞減數(shù)分裂（somatic meiosis）現(xiàn)象，如在蚊子幼蟲的腸道中，有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細胞（可高達32X），在蛹期又通過減數(shù)分裂降低了染色體倍性，增加了細胞數(shù)目。

9、 減數(shù)分裂由緊密連接的兩次分裂構(gòu)成。

10、通常減數(shù)分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic division）或減數(shù)分裂（reductional division）。

11、減數(shù)分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。

12、和有絲分裂一樣為了描述方便將減數(shù)分裂分為幾個期和亞期（圖13-13）。

13、 圖13-12 黑圓角蟬的精子發(fā)生 圖13-13 減數(shù)分裂模式圖 一、間期 有絲分裂細胞在進入減數(shù)分裂之前要經(jīng)過一個較長的間期，稱前減數(shù)分裂間期(premeiotic interphase)或前減數(shù)分裂期(premeiosis)。

14、 前減數(shù)分裂期也可分為G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每細胞在體外培養(yǎng)，則發(fā)現(xiàn)細胞進行有絲分裂，將G2晚期的細胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進行，說明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時期。

15、 和有絲分裂不同的是，DNA不僅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。

16、D. E. Wimber和 W. Prensky（1963）認為合線期-粗線期合成大約2%的DNA。

17、Y. Hotta等人（1966）在百合屬（Lilium）和延齡草屬（Trillium）中發(fā)現(xiàn)，粗線期合成大約0.3%的DNA。

18、稱為合線期DNA（zyg-DNA）或粗線期DNA(P-DNA)。

19、這些DNA的合成可能與聯(lián)會復合體的形成有關(guān)。

20、 二、分裂期 （一）、減數(shù)分裂I 前期I 減數(shù)分裂的特殊過程主要發(fā)生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。

21、必須注意的是這5個階段本身是連續(xù)的，它們之間并沒有截然的界限。

22、 1）細線期: 染色體呈細線狀，具有念珠狀的染色粒。

23、持續(xù)時間最長，占減數(shù)分裂周期的40%。

24、細線期雖然染色體已經(jīng)復制，但光鏡下分辨不出兩條染色單體。

25、由于染色體細線交織在一起，偏向核的一方，所以又稱為凝線期(synizesis)，在有些物種中表現(xiàn)為染色體細線一端在核膜的一側(cè)集中，另一端放射狀伸出，形似花束，稱為花束期(bouquet stage)。

26、 2）合線期：持續(xù)時間較長，占有絲分裂周期的20%。

27、亦稱偶線期，是同源染色體配對的時期，這種配對稱為聯(lián)會(synapsis)。

28、這一時期同源染色體間形成聯(lián)會復合體(synaptonemal complex，SC)。

29、在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體，稱為二價體（bivalent）。

30、每一對同源染色體都經(jīng)過復制，含四個染色單體，所以又稱為四分體（tetrad）。

31、 3)粗線期：持續(xù)時間長達數(shù)天，此時染色體變短，結(jié)合緊密，在光鏡下只在局部可以區(qū)分同源染色體，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時期。

32、在果蠅粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子致密球狀小體，稱為重組節(jié)，與DNA的重組有關(guān)。

33、 4）雙線期：聯(lián)會的同源染色體相互排斥、開始分離，但在交叉點(chiasma)上還保持著聯(lián)系。

34、雙線期染色體進一步縮短，在電鏡下已看不到聯(lián)會復合體。

35、 交叉的數(shù)目和位置在每個二價體上并非是固定的，而隨著時間推移，向端部移動，這種移動現(xiàn)象稱為端化(terminalization)，端化過程一直進行到中期。

36、 植物細胞雙線期一般較短，但在許多動物中雙線期停留的時間非常長，人的卵母細胞在五個月胎兒中已達雙線期，而一直到排卵都停在雙線期，排卵年齡大約在12-50歲之間。

37、成熟的卵細胞直到受精后，才迅速完成兩次分裂，形成單倍體的卵核。

38、 在魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及無脊椎動物的昆蟲中，雙線期的二價體解螺旋而形成燈刷染色體，這一時期是卵黃積累的時期。

39、 5）終變期：二價體顯著變短，并向核周邊移動，在核內(nèi)均勻散開。

40、所以是觀察染色體的良好時期。

41、 由于交叉端化過程的進一步發(fā)展，故交叉數(shù)目減少，通常只有一至二個交叉。

42、終變期二價體的形狀表現(xiàn)出多樣性,如V形、O形等。

43、 核仁此時開始消失，核被膜解體，但有的植物，如玉米，在終變期核仁仍然很顯著。

44、 2、中期I 核仁消失，核被膜解體，標志進入中期I，中期I的主要特點是染色體排列在赤道面上。

45、每個二價體有4個著絲粒、姊妹染色單位的著絲粒定向于紡錘體的同一極，故稱聯(lián)合定向(co-orientation)。

46、 3、后期I 二價體中的兩條同源染色體分開，分別向兩極移動。

47、由于相互分離的是同源染色體，所以染色體數(shù)目減半。

48、但每個子細胞的DNA含量仍為2C。

49、同源染色體隨機分向兩極，使母本和父本染色體重所組合，產(chǎn)生基因組的變異。

50、如人類染色體是23對，染色體組合的方式有223個（不包括交換），因此除同卵孿生外，幾乎不可能得到遺傳上等同的后代。

51、 4、末期I 染色體到達兩極后，解旋為細絲狀、核膜重建、核仁形成，同時進行胞質(zhì)分裂。

52、 5、減數(shù)分裂間期 在減數(shù)分裂I和II之間的間期很短，不進行DNA的合成，有些生物沒有間期，而由末期I直接轉(zhuǎn)為前期II。

53、 （二）、減數(shù)分裂II 可分為前、中、后、末四個四期，與有絲分裂相似。

54、 通過減數(shù)分裂一個精母細胞形成4個精子。

55、 而一個卵母細胞形成一個卵子及2-3個極體。

56、 三、聯(lián)會復合體 聯(lián)會復合體（synaptonemal complex, SC)是減數(shù)分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結(jié)構(gòu)，它與染色體的配對，交換和分離密切相關(guān)。

57、 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結(jié)構(gòu)。

58、在電鏡下觀察，兩側(cè)是約40nm的側(cè)生組分(lateral element)，電子密度很高，兩側(cè)之間為寬約100nm的中間區(qū)(intermediate space)，在電鏡下是明亮區(qū)，在中間區(qū)的中央為中央組分(central element)，寬約30nm。

59、側(cè)生組分與中央組分之間有橫向排列的粗約7~10nm的SC纖維，使SC外觀呈梯子狀（圖13-14）。

60、 長期以來人們認為SC將同源染色體組織在一起，使伸入SC的DNA之間產(chǎn)生重組，但實驗證明不僅SC的形成晚于基因重組的啟動，而且基因突變不能形成SC的酵母中，同源染色體間照樣可以發(fā)生交換。

61、現(xiàn)在一般認為它與同源染色體間交換的完成有關(guān)。

62、 在磷鎢酸染色的SC中央，還可以看到呈圓形或橢圓形的重組節(jié)(recombination nodules,RNs)，RNs是同源染色體發(fā)生交叉的部位，RNs上有基因交換所需要的酶。

63、 從形態(tài)學來看，SC形成合線期，成熟于粗線期，并存在數(shù)天，消失于雙線期。

64、聯(lián)會復合體的形成與合線期DNA(Zyg-DNA)有關(guān)，在細線期或合線期加入DNA合成抑制劑，則抑制SC的形成。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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