導(dǎo)讀 關(guān)于藥品質(zhì)量管理工作總結(jié)報告,藥品質(zhì)量管理工作總結(jié)這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧
關(guān)于藥品質(zhì)量管理工作總結(jié)報告,藥品質(zhì)量管理工作總結(jié)這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!
1、醫(yī)院管理能否得到社會的認可,在很大程度上取決于藥房藥品質(zhì)量管理水平的高低。
2、筆者從自身的實際工作出發(fā),結(jié)合所學(xué)的知識就現(xiàn)今藥房的藥品質(zhì)量管理工作談一些體會。
3、1藥品入庫管理藥品必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格、“三證”齊全,且品種必須在當(dāng)?shù)厮幤氛袠?biāo)采購中心注冊的公司采購,驗收時必須認清核對藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、供貨日期等;進口藥品還要核對《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章;血液制品還要核對由國家生物制品檢驗所出具的《生物制品批號簽發(fā)合格證》復(fù)印件并加蓋章供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。
4、2藥品出庫管理藥品出庫應(yīng)遵循“先進先出”和按批號發(fā)貨的原則。
5、發(fā)貨時必須進行質(zhì)量檢查,同時要雙人核對。
6、按照門診藥房和住院藥房申領(lǐng)的品種、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、批號進行出庫。
7、對近效期藥。
本文分享完畢,希望對大家有所幫助。
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