關(guān)于藥品質(zhì)量管理工作總結(jié)報(bào)告，藥品質(zhì)量管理工作總結(jié)這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！
1、醫(yī)院管理能否得到社會(huì)的認(rèn)可,在很大程度上取決于藥房藥品質(zhì)量管理水平的高低。
2、筆者從自身的實(shí)際工作出發(fā),結(jié)合所學(xué)的知識(shí)就現(xiàn)今藥房的藥品質(zhì)量管理工作談一些體會(huì)。
3、1藥品入庫(kù)管理藥品必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格、“三證”齊全,且品種必須在當(dāng)?shù)厮幤氛袠?biāo)采購(gòu)中心注冊(cè)的公司采購(gòu),驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)清核對(duì)藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、供貨日期等;進(jìn)口藥品還要核對(duì)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章;血液制品還要核對(duì)由國(guó)家生物制品檢驗(yàn)所出具的《生物制品批號(hào)簽發(fā)合格證》復(fù)印件并加蓋章供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
4、2藥品出庫(kù)管理藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先進(jìn)先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。
5、發(fā)貨時(shí)必須進(jìn)行質(zhì)量檢查,同時(shí)要雙人核對(duì)。
6、按照門(mén)診藥房和住院藥房申領(lǐng)的品種、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)進(jìn)行出庫(kù)。
7、對(duì)近效期藥。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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