淀粉樣原纖維是體內(nèi)蛋白質(zhì)的沉積，它們結(jié)合在一起形成微觀纖維。它們的形成與許多嚴(yán)重的人類疾病有關(guān)，包括阿爾茨海默氏病，帕金森氏病和2型糖尿病。
直到今天，科學(xué)家還無(wú)法可靠地測(cè)量原纖維的生長(zhǎng)速度，因?yàn)檫€沒(méi)有可以直接測(cè)量溶液中生長(zhǎng)速率的工具。但是，來(lái)自英國(guó)巴斯大學(xué)和ISIS中子與Muon Source的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)明了一種可以做到這一點(diǎn)的技術(shù)。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《 RSC化學(xué)生物學(xué)》上。
巴斯的化學(xué)系的亞當(dāng)·斯奎斯博士說(shuō)：“這是一項(xiàng)重要的突破，因?yàn)槔w維生長(zhǎng)的信息對(duì)于理解與淀粉樣原纖維有關(guān)的疾病至關(guān)重要。”“知道是什么使這些纖維生長(zhǎng)得更快或更慢，或者它們是如何斷裂的，以及是什么使其斷裂(換句話說(shuō)，從分子水平上理解這些纖維)，最終可能對(duì)尋求針對(duì)這些嚴(yán)重疾病的治療方法的研究人員產(chǎn)生影響。”
他補(bǔ)充說(shuō)：“這項(xiàng)新技術(shù)還將幫助科學(xué)家研究蛋白質(zhì)折疊和自組裝的非醫(yī)學(xué)作用-例如，在諸如酵母遺傳的生物過(guò)程中，或在研究新的納米材料中。”
為什么在解決方案中最好地衡量增長(zhǎng)率
用于測(cè)量溶液中原纖維生長(zhǎng)的大多數(shù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)只能測(cè)量蛋白質(zhì)整體上轉(zhuǎn)化為原纖維材料的速度，而不是測(cè)量每根原纖維的生長(zhǎng)時(shí)間或生長(zhǎng)速度。其他技術(shù)僅測(cè)量附著在玻璃或云母等表面上的一條原纖維。這些條件不能反映溶液中發(fā)生的實(shí)際生物學(xué)過(guò)程。
這項(xiàng)新研究的研究人員使用小角中子散射(SANS)研究了淀粉狀原纖維在溶液中組裝時(shí)的生長(zhǎng)速率和長(zhǎng)度。通過(guò)使用中子與氫及其同位素氘相互作用的獨(dú)特方式，研究人員能夠使用“對(duì)比匹配”使除中子生長(zhǎng)外的所有原纖維對(duì)中子不可見(jiàn)。他們使用ISIS中子工廠的SANS2D儀器，實(shí)時(shí)觀察到這些技巧變長(zhǎng)了。這可以直接測(cè)量增長(zhǎng)率，這是以前從未做過(guò)的。
標(biāo)簽： 淀粉樣蛋白原纖維
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