國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health)的研究人員已經(jīng)鑒定并測(cè)試了一種藥物組合，該組合利用了小細(xì)胞肺癌(SCLC)(一種侵略性，危險(xiǎn)性癌癥)的弱點(diǎn)?？茖W(xué)家們針對(duì)了癌細(xì)胞如何繁殖，增加已經(jīng)很高水平的復(fù)制壓力的脆弱性，這是許多癌癥中細(xì)胞生長(zhǎng)失控的標(biāo)志，可能破壞DNA并迫使癌細(xì)胞不斷地自我修復(fù)。 。在一項(xiàng)小型臨床試驗(yàn)中，二人組藥物可減輕SCLC患者的腫瘤。該小組于4月12日在Cancer Cell中報(bào)告了其發(fā)現(xiàn)。
盡管許多小細(xì)胞肺癌患者最初對(duì)化療有反應(yīng)，但他們?nèi)狈τ行У暮罄m(xù)治療。這些患者通常在他們的第一個(gè)治療停止工作并且疾病復(fù)發(fā)后僅存活數(shù)周。國(guó)立衛(wèi)生研究院國(guó)家癌癥研究所(NCI)和國(guó)家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高級(jí)研究中心(NCATS)的科學(xué)家攜手合作，找到了另一種選擇來(lái)治療這些癌癥，這些癌癥是稱為小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌癥的一大批類似疾病的一部分。
NCI負(fù)責(zé)這項(xiàng)研究的醫(yī)學(xué)博士Anish Thomas表示：“我們想確定新穎的藥物及其組合，以治療性地利用這一脆弱性。“我們看到了潛在的機(jī)會(huì)，因?yàn)樾禄瘜W(xué)藥品和藥物的武器庫(kù)正在迅速擴(kuò)大。”
NCI小組與NCATS合著者Craig Thomas博士及其團(tuán)隊(duì)合作，利用NCATS的矩陣篩選平臺(tái)和專業(yè)知識(shí)，從以腫瘤學(xué)為重點(diǎn)的研究和批準(zhǔn)的針對(duì)SCLC的藥物庫(kù)中探索了近3,000種藥物的潛力細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室里。
NCATS的機(jī)器人技術(shù)，高通量篩選技術(shù)使科學(xué)家能夠以各種方式快速測(cè)試數(shù)千種不同的藥物和藥物組合?？茖W(xué)家可以檢查最有前途的藥物和藥物組合，確定每種藥物的最有效劑量，并進(jìn)一步了解這些藥物發(fā)揮作用的可能機(jī)制。
研究小組發(fā)現(xiàn)了多種藥物組合，其中包括引起DNA損傷的常用化學(xué)療法藥物和旨在阻止DNA修復(fù)的藥物。最有效的組合之一是食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的化療藥物托泊替康和一種研究用藥物M6620或berzosertib，其阻斷一種稱為ATR的酶，該酶在DNA修復(fù)中起作用。
標(biāo)簽： 藥物
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！