明尼蘇達大學研究員龐宏波在《高級功能材料》雜志上發(fā)表了一項跨機構(gòu)研究，旨在提高基于核苷酸的藥物抗前列腺癌和骨轉(zhuǎn)移的功效。
在這項研究中，Pang及其研究小組研究了脂質(zhì)體與iRGD肽整合后是否有助于將反義寡核苷酸(ASO)集中到原發(fā)性前列腺腫瘤及其骨轉(zhuǎn)移中。脂質(zhì)體用作藥物載體系統(tǒng)，而ASO是一種核苷酸藥物。
更重要的是，他們研究了這種系統(tǒng)是否有助于更多的藥物穿過血管壁并深入腫瘤組織。這是至關(guān)重要的，因為盡管核苷酸藥物在治療腫瘤和其他疾病方面具有獨特的優(yōu)勢，但它們通常因穿越血管并進入其靶標所在的腫瘤組織而效率低下。這個問題極大地限制了它們的臨床適用性和功效。
藥學院副教授，共濟會癌癥研究小組成員龐表示：“我們的系統(tǒng)顯示出將更多的ASO傳遞到原發(fā)腫瘤組織和骨轉(zhuǎn)移中的良好能力-這是前列腺癌轉(zhuǎn)移的主要部位。”中心。“這進一步轉(zhuǎn)化為抑制原發(fā)性腫瘤和骨轉(zhuǎn)移瘤生長的ASO功效的顯著改善。我們希望該系統(tǒng)成為通用載體系統(tǒng)，以提高ASO和其他核苷酸藥物的臨床功效。”
研究發(fā)現(xiàn)：
iRGD脂質(zhì)體可以增加ASO對抗前列腺癌的疾病驅(qū)動基因的腫瘤蓄積和血管/組織滲透;
iRGD-脂質(zhì)體顯著增強了ASO抑制原發(fā)腫瘤和骨轉(zhuǎn)移瘤生長的能力。
并且，還進行了一項長期的腫瘤抑制研究，顯示iRGD-脂質(zhì)體顯著延長了AR-ASO對原發(fā)性腫瘤生長的抑制作用。
Pang和他的團隊說，iRGD脂質(zhì)體被證明是ASO理想的遞送系統(tǒng)，并有望改善核苷酸藥物在癌癥治療中的臨床療效。
標簽： 骨生長
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