聯(lián)合化療和 BRAF 癌基因抑制劑是對(duì)抗轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的一種非常有效的策略，轉(zhuǎn)移性黑色素瘤是世界上皮膚癌死亡的主要原因。德爾馬醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究所 (IMIM)、德爾馬醫(yī)院和 CIBER 癌癥 (CIBERONC) 的研究人員與貝爾維特醫(yī)學(xué)研究所 (ICO-IDIBELL) 合作的一項(xiàng)研究證明了這一點(diǎn)，該研究所剛剛成立。發(fā)表在Oncogene雜志上。
該研究涉及 IMIM 的干細(xì)胞和癌癥研究小組以及德爾馬醫(yī)院皮膚科和病理科的醫(yī)生，分析了兩種治療方法相結(jié)合對(duì)惡性黑色素瘤的影響。在之前的研究中，同樣的研究人員已經(jīng)證明了阻斷 BRAF 癌基因表達(dá)對(duì)降低結(jié)腸和直腸癌細(xì)胞在化療后修復(fù)能力的有用性。
低毒處理
研究人員分別在小鼠和體外腫瘤細(xì)胞中測(cè)試了這兩種治療方法。在治療一周后，兩種方法的組合在所有試驗(yàn)中都被證明是優(yōu)越的。此外，治療結(jié)束后仍能保持獲益。“我們已經(jīng)證明了結(jié)合兩種治療方法來根除癌細(xì)胞的治療潛力。這種策略不僅可以防止對(duì)其中一種方法產(chǎn)生耐藥性，而且還為影響 BRAF 致癌基因的突變患者提供了新的治療視角”，解釋說Lluís Espinosa 博士是 IMIM-Hospital del Mar 和 CIBERONC 的研究員，也是該研究的作者。
該研究還表明，以低劑量進(jìn)行化療，從而避免其毒性，結(jié)合 BRAF 抑制劑的標(biāo)準(zhǔn)治療，可以對(duì)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的進(jìn)展產(chǎn)生巨大影響。此外，由于聯(lián)合治療消除了腫瘤細(xì)胞而不是阻止它們的生長(zhǎng)，它還可以避免長(zhǎng)時(shí)間的治療和耐藥性的可能發(fā)展。研究人員還認(rèn)為，這種方法可以應(yīng)用于其他類型的癌癥，包括一些目前無(wú)法治療的罕見黑色素瘤亞型，因?yàn)樗鼈內(nèi)狈?BRAF 致癌基因的突變。該研究的作者認(rèn)為，這種可能性很容易評(píng)估，因?yàn)檫@些治療方法已經(jīng)存在并且正在常規(guī)用于多種類型的腫瘤。
在這種情況下：“機(jī)制很簡(jiǎn)單：通過將毒性非常低的低劑量化療與 BRAF 抑制劑相結(jié)合，我們用化療破壞細(xì)胞的 DNA，同時(shí)由于BRAF 抑制劑。這不僅增強(qiáng)了每種治療方法的效果，而且可能使效果不可逆轉(zhuǎn)”，皮膚科主任兼該研究的作者 Fernando Gallardo 博士評(píng)論道。BRAF 抑制劑治療遇到的主要問題之一，即治療這種疾病的金標(biāo)準(zhǔn)方法，是癌細(xì)胞重新生長(zhǎng)并對(duì)這種治療產(chǎn)生抗藥性，因?yàn)橐种苿┲粫?huì)阻止它們，而不會(huì)消除它們。將其與化療結(jié)合使用的可能性可以消除某些耐藥性和復(fù)發(fā)的問題。
標(biāo)簽： 黑色素瘤
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