導讀 兩項獨立的 II 期臨床試驗的初步結果調查了一種新的基于 PD-1(程序性細胞死亡蛋白 1)的轉移性宮頸癌免疫療法，這表明對于目前有效選擇...
兩項獨立的 II 期臨床試驗的初步結果調查了一種新的基于 PD-1(程序性細胞死亡蛋白 1)的轉移性宮頸癌免疫療法，這表明對于目前有效選擇有限且對年輕女性影響不成比例的疾病，有潛在的新治療選擇。
俄亥俄州立大學綜合癌癥中心 - Arthur G. James 癌癥醫(yī)院和 Richard J. Solove 研究所 (OSUCCC-James) 的 David O'Malley 醫(yī)學博士在歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 上展示了初步研究結果9 月 18 日舉行的 2020 年虛擬大會。O'Malley 是這兩項試驗的主要主持人，這兩項試驗均由 Agenus Inc. 贊助。
每項研究均涉及來自美國和歐洲癌癥治療中心的150 多名復發(fā)性或轉移性宮頸癌患者。所有患者之前均接受過鉑類化療作為一線治療。這兩項獨立但連續(xù)的 II 期試驗測試了一種名為 balstilimab 的新型免疫藥物，該藥物單獨給藥或與另一種單克隆抗體藥物 zalifrelimab 聯(lián)合給藥。
Balstilimab 是一類稱為檢查點抑制劑的藥物的一部分。這些藥物以癌細胞內的 PD-1 蛋白為目標，充當“開啟”開關，幫助免疫系統(tǒng)識別并摧毀原本無法被發(fā)現(xiàn)的癌細胞。Zalifrelimab 是一種提供工程分子(單克隆抗體)的藥物，可以改善攻擊癌細胞的免疫反應。
在第一項研究中，160 名患者接受了單藥 balstilimab 治療，所有治療患者的緩解率為 14%，PD-L1 陽性患者的緩解率為 19%。
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