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基因的結(jié)構(gòu)示意圖(基因的結(jié)構(gòu))

導(dǎo)讀 關(guān)于基因的結(jié)構(gòu)示意圖,基因的結(jié)構(gòu)這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!1、基因結(jié)構(gòu)

關(guān)于基因的結(jié)構(gòu)示意圖,基因的結(jié)構(gòu)這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!

1、基因結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)基因的結(jié)構(gòu) 人類結(jié)構(gòu)基因4個(gè)區(qū)域:①編碼區(qū),包括外顯子與內(nèi)含子;②前導(dǎo)區(qū),位于編碼區(qū)上游,相當(dāng)于RNA5’末端非編碼區(qū)(非翻譯區(qū));③尾部區(qū),位于RNA3’編碼區(qū)下游,相當(dāng)于末端非編碼區(qū)(非翻譯區(qū));④調(diào)控區(qū),包括啟動(dòng)子和增強(qiáng)子等。

2、基因編碼區(qū)的兩側(cè)也稱為側(cè)翼順序(圖1-1)。

3、 1.外顯子和內(nèi)含子 大多數(shù)真核生物的基因?yàn)椴贿B續(xù)基因(interruptesd或discontinuous gene)。

4、所謂不連續(xù)基因就是基因的編碼順序在DNA分子上是不連續(xù)的,被非編碼順序所隔開(kāi)。

5、編碼的順序稱為外顯子(exon),是一個(gè)基因表達(dá)為多肽鏈的部分;非編碼順序所稱為內(nèi)含子(intron),又稱插入順序(intervening sequence,IVS)。

6、內(nèi)含子只轉(zhuǎn)錄,在前mRNA(pre-mNRA)時(shí)被剪切掉。

7、如果一個(gè)基因有幾個(gè)內(nèi)含子,一般總是把基因的外顯子分隔成n+1部分。

8、內(nèi)含子的核苷酸數(shù)量可比外顯子多許多倍。

9、 2.外顯子-內(nèi)含子接頭每個(gè)外顯子和內(nèi)含子接頭區(qū)都有一段高度保守的一致順序(consensus seqence),即內(nèi)含了5’末端大多數(shù)是GT開(kāi)始,3’末端大多是AG結(jié)束,稱為GT-AG法則,是普遍存在于真核基因中RNA剪接的識(shí)別信號(hào)。

10、 3.側(cè)翼順序在第一個(gè)外顯子和最末一個(gè)外顯子的外側(cè)是一段不被翻譯的非編碼區(qū),稱為側(cè)翼順序(flanking sequence)。

11、側(cè)翼順序含有基因調(diào)控順序,對(duì)該基因的活性有重要影響。

12、 4.啟動(dòng)子 啟動(dòng)子(promoter)包括下列幾種不同順序,能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過(guò)程: (1)TATA框(TATA box):其一致順序?yàn)門ATAATAAT。

13、它約在基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約-30-50bp處,基本上由A-T堿基對(duì)組成,是決定基因轉(zhuǎn)錄始的選擇,為RNA聚合酶的結(jié)合處之一,RNA聚合酶與TATA框牢固結(jié)合之后才能開(kāi)始轉(zhuǎn)錄。

14、] (2)CAAT框(CAAT box):其一致順序?yàn)镚GGTCAATCT,是真核生物基因常有的調(diào)節(jié)區(qū),位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約-80-100bp處,可能也是RNA聚合酶的一個(gè)結(jié)合處,控制著轉(zhuǎn)錄起始的頻率。

15、 (3)GC框(GC box):有兩個(gè)拷貝,位于CAAT框的兩側(cè),由GGCGGG組成,是一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)區(qū),有激活轉(zhuǎn)錄的功能。

16、 此外,RNA聚合酶Ⅲ負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄tRNA的DNA和5SrDNA,其啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄的DNA順序中,稱為下游啟動(dòng)子。

17、 5.增強(qiáng)子在真核基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游或下游,一般都有增強(qiáng)子(enhancer),它不能啟動(dòng)一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄,但有增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的作用。

18、此外,增強(qiáng)子順序可與特異性細(xì)胞因子結(jié)合而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。

19、研究表明,增強(qiáng)子通常有組織特異性,這是因?yàn)椴煌?xì)胞核有不同的特異因子與增強(qiáng)子結(jié)合,從而對(duì)基因表達(dá)有組織、器官、時(shí)間不同的調(diào)節(jié)作用。

20、 例如人類單拷貝胰島素基因5’末端上游約250 bp處有一組織特異性增強(qiáng)子,在胰島β細(xì)胞中有一特異因子可 圖3-1 真核生物的結(jié)構(gòu)基因的結(jié)構(gòu)示意圖 En:增強(qiáng)子:PP2、P3:?jiǎn)?dòng)子(TATA框,CAAT框,GC框);E:外顯子:I:內(nèi)含子; UT:非翻譯區(qū);GT-AG:外顯子-內(nèi)含子接頭 作用于該區(qū)以增強(qiáng)胰島素基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,其它組織中無(wú)此因子,這是何以胰島素基因只有在胰島β細(xì)胞中才得以很好表達(dá)的原因。

21、 6.終止子在一個(gè)基因的末端往往有一段特定順序,它具有轉(zhuǎn)錄終止的功能,這段終止信號(hào)的順序稱為終止子(termianator)。

22、終止子的共同順序特征是在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)之前有一段回文順序,約7-20核苷酸對(duì)。

23、回文順序的兩個(gè)重復(fù)部分分由幾個(gè)不重復(fù)堿基對(duì)的不重復(fù)節(jié)段隔開(kāi),回文順序的對(duì)稱軸一般距轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)16-24bp(圖3-2)。

本文分享完畢,希望對(duì)大家有所幫助。

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