關(guān)于反馬氏規(guī)則適用于什么反應(yīng)，反馬氏規(guī)則這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！
1、游離基加成反應(yīng)、硼氫化-氧化反應(yīng)、炔烴的親電加成反應(yīng)遵循反馬氏規(guī)則。
2、在光及過(guò)氧化物作用下，發(fā)生了游離基加成反應(yīng)（參見(jiàn)過(guò)氧化物效應(yīng)），反馬氏規(guī)則。
3、反馬氏規(guī)則的一個(gè)例子是吸電子基團(tuán)取代的烯烴與親電試劑的反應(yīng)。
4、受誘導(dǎo)效應(yīng)影響，當(dāng)烯烴雙鍵碳上連有-CF3等吸電子基時(shí)，由于強(qiáng)吸電子基的存在。
5、其吸電子效應(yīng)通過(guò)δ鍵傳到雙鍵使雙鍵發(fā)生極化，中間雙鍵碳較負(fù)一些，也就是含氫較少的雙鍵碳電子云密度高一些于是氫加到中間碳上，即反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。
6、硼氫化-氧化反應(yīng)也是常見(jiàn)的反馬氏規(guī)則反應(yīng)之一。
7、這個(gè)反應(yīng)中硼原子是親電性的（δ+），傾向于取代較少的雙鍵碳結(jié)合，使該碳原子帶有部分負(fù)電荷，將正電荷留給另外一個(gè)雙鍵碳，(部分)形成較穩(wěn)定的碳正離子。
8、擴(kuò)展資料馬氏規(guī)則規(guī)定：在烯烴的親電加成反應(yīng)中，加成試劑的帶正電性基團(tuán)將加到烯烴雙鍵（或叁鍵）帶取代基較少（或含氫較多）的碳原子上。
9、它闡明了在加成試劑與烯烴發(fā)生反應(yīng)中，如果可能產(chǎn)生兩種異構(gòu)體時(shí)，為何往往只產(chǎn)生其中的一種的情況。
10、例如，在鹵化氫（HX）對(duì)異丁烯（2-甲基丙烯）的加成反應(yīng)中，HX的正離子H連接到雙鍵末端的碳原子上，也即含氫較多的雙鍵C上，形成叔鹵代物。
11、馬氏規(guī)則的這種具有選擇性的加成稱為區(qū)位選擇。
12、馬氏規(guī)則可以用來(lái)預(yù)示親電加成反應(yīng)的方向。
13、在自由基加成反應(yīng)中，加成試劑對(duì)烯烴的加成位置往往與馬氏規(guī)則不一致。
14、例如，在溴化氫對(duì)異丁烯的加成反應(yīng)中，若在過(guò)氧化物的作用下，則溴原子連接到末端碳原子上（即含氫較多的雙鍵C上），而不是按馬氏規(guī)則所預(yù)示那樣，連在含氫較少的雙鍵碳原子上，結(jié)果得到2-甲基溴丙烷。
15、參考資料來(lái)源：百度百科-反馬氏規(guī)則。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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