聽神經(jīng)瘤的癥狀是怎么樣（什么是聽神經(jīng)瘤）

大家好，樂天來為大家解答以下的問題，聽神經(jīng)瘤的癥狀是怎么樣，什么是聽神經(jīng)瘤很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1.什么是聽神經(jīng)瘤？

聽神經(jīng)瘤又稱聽神經(jīng)施萬細(xì)胞瘤、聽神經(jīng)施萬瘤，起源于前庭神經(jīng)的施萬細(xì)胞，不含神經(jīng)纖維，大部分不發(fā)生于耳蝸神經(jīng)。

2.聽神經(jīng)瘤常見嗎？

聽神經(jīng)瘤的年發(fā)病率約為0.70 ~ 1.15/10萬，占顱內(nèi)腫瘤的7.79%~10.64%。聽神經(jīng)瘤是最常見的橋小腦角腫瘤，約占橋小腦角腫瘤的85%~92%。

3.哪些人容易患聽神經(jīng)瘤？

聽神經(jīng)瘤發(fā)病高峰在30~49歲，女性略多于男性，多為單側(cè)發(fā)病。

4.聽神經(jīng)瘤是怎么引起的？

聽神經(jīng)瘤多發(fā)生于前庭神經(jīng)，起源于外胚層，由前庭神經(jīng)的許旺細(xì)胞進(jìn)化而來。聽神經(jīng)瘤發(fā)生在內(nèi)耳道，逐漸擴(kuò)散到腦部。

遺傳性聽神經(jīng)瘤并發(fā)神經(jīng)纖維瘤病型(或神經(jīng)纖維瘤病型)，與發(fā)病有關(guān)的染色體改變位于22號染色體長臂，其中腫瘤抑制基因NF-2調(diào)控雪旺細(xì)胞的生長。

I型神經(jīng)纖維瘤病(周圍型VonRecklinghausen病)為周圍型神經(jīng)纖維瘤病，發(fā)病率為1/4000。表現(xiàn)為腦內(nèi)外多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，17號染色體有遺傳缺陷。

有2%~4%的單側(cè)神經(jīng)纖維瘤患者并發(fā)NF-1。

神經(jīng)纖維瘤病型(中樞型VonRecklinghausen病)是一種中樞神經(jīng)纖維瘤病，發(fā)病率為1/(33000 ~ 50000)，以雙側(cè)聽神經(jīng)瘤和顱內(nèi)、椎管內(nèi)腫瘤為特征。

如神經(jīng)纖維瘤、許旺細(xì)胞瘤、腦膜瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等。22號染色體長臂的腫瘤抑制基因NF-2有缺陷。

本文到此結(jié)束，希望對你有所幫助。

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