宣布為BIO Integration期刊發(fā)表新的文章。在這篇迷你評論文章中，大韓民國韓國大田市韓國高級科學(xué)技術(shù)學(xué)院(KAIST)的作者M(jìn)eiyu Yuu和Pei Li總結(jié)了基于CRISPR / Cas的診斷和基因治療。
聚類的規(guī)則間隔的短回文重復(fù)序列(CRISPR)技術(shù)是一種簡便，快速，經(jīng)濟(jì)高效且精確的基因編輯技術(shù)，徹底改變了診斷和基因療法。快速準(zhǔn)確的疾病診斷對于即時檢驗(POCT)和專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)至關(guān)重要。
近來，在基于CRISPR-Cas9的離體基因治療的開發(fā)中已經(jīng)做出了巨大的努力。盡管做出了這些努力，體內(nèi)CRISPR / Cas基因治療仍處于初期階段。在這篇綜述中，作者討論了CRISPR / Cas技術(shù)中的里程碑，這些里程碑推動了診斷和基因治療領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR相關(guān)(Cas)蛋白系統(tǒng)憑借其優(yōu)勢，在即時醫(yī)療點(POC)上采用了新的診斷方法。此外，基于CRISPR / Cas的基因編輯技術(shù)已導(dǎo)致基因治療方面的各種突破。它已用于多種不可治愈的疾病的臨床試驗中，包括癌癥，血液疾病和其他綜合癥。目前，CRISPR / Cas的臨床應(yīng)用主要集中在離體療法上。
強(qiáng)調(diào)了基于CRISPR / Cas技術(shù)的診斷和基因治療的最新進(jìn)展，并討論了CRISPR / Cas技術(shù)在診斷和基因治療中的未來臨床應(yīng)用的強(qiáng)度和重大挑戰(zhàn)。
標(biāo)簽： 基因療法
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