迄今為止，還沒有針對(duì)大多數(shù)病毒感染的有效解毒劑。慕尼黑工業(yè)大學(xué) (TUM) 的一個(gè)跨學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在開發(fā)了一種新方法：他們使用 DNA 折紙方法用遺傳材料定制的納米膠囊吞噬和中和病毒。該策略已經(jīng)在細(xì)胞培養(yǎng)物中針對(duì)肝炎和腺相關(guān)病毒進(jìn)行了測(cè)試。它也可能證明對(duì)是成功的。
有針對(duì)危險(xiǎn)細(xì)菌的抗生素，但很少有治療急性病毒感染的解毒劑。有些感染可以通過接種疫苗來預(yù)防，但開發(fā)新疫苗是一個(gè)漫長而費(fèi)力的過程。
現(xiàn)在，來自慕尼黑工業(yè)大學(xué)、慕尼黑亥姆霍茲中心和布蘭迪斯大學(xué)(美國)的跨學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)提出了一種治療急性病毒感染的新策略：該團(tuán)隊(duì)開發(fā)了由 DNA 制成的納米結(jié)構(gòu)，DNA 是構(gòu)成我們的遺傳物質(zhì)，可以捕獲病毒并使它們無害。
DNA納米結(jié)構(gòu)
甚至在日冕病毒的新變種使世界擱置之前，慕尼黑工業(yè)大學(xué)物理系生物分子納米技術(shù)教授亨德里克·迪茨 (Hendrik Dietz) 和他的團(tuán)隊(duì)就在致力于構(gòu)建能夠自行組裝的病毒大小的物體。
1962 年，生物學(xué)家唐納德·卡斯帕 (Donald Caspar) 和生物物理學(xué)家亞倫·克魯格 (Aaron Klug) 發(fā)現(xiàn)了構(gòu)建病毒蛋白質(zhì)包膜的幾何原理?；谶@些幾何規(guī)格，在美國布蘭迪斯大學(xué)的 Seth Fraden 和 Michael Hagan 的支持下，慕尼黑工業(yè)大學(xué) Hendrik Dietz 的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一個(gè)概念，可以制造病毒大小的人造空心體。
2019 年夏天，該團(tuán)隊(duì)詢問這種空心體是否也可以用作一種“病毒陷阱”。如果它們的內(nèi)部襯有病毒結(jié)合分子，它們應(yīng)該能夠緊密結(jié)合病毒，從而能夠?qū)⑺鼈儙С鲅h(huán)。然而，為此，空心體還必須具有足夠大的開口，病毒可以通過這些開口進(jìn)入外殼。
“當(dāng)時(shí)我們使用 DNA 折紙技術(shù)建造的任何物體都無法吞噬整個(gè)病毒——它們太小了，”亨德里克·迪茨回憶說。“建造這種尺寸的穩(wěn)定空心體是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。”
標(biāo)簽： 病毒
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