阿爾法突觸核蛋白破壞突觸棘 在帕金森氏癥的認知下
腦功能衰退是帕金森氏病和路易體或DLB癡呆癥的標志。具體來說,認知功能障礙定義了DLB,每10名帕金森氏癥患者中就有近8名患癡呆癥。 在這
腦功能衰退是帕金森氏病和路易體或DLB癡呆癥的標志。具體來說,認知功能障礙定義了DLB,每10名帕金森氏癥患者中就有近8名患癡呆癥。 在這
魯汶大學的生物醫(yī)學科學家發(fā)現(xiàn),ATP13A2基因的缺陷會通過破壞多胺的細胞運輸而導致細胞死亡。當這種情況發(fā)生在控制身體運動的大腦部分時,
羅格斯大學的科學家們在咖啡中發(fā)現(xiàn)了一種化合物,該化合物可能與咖啡因結合起來對抗帕金森氏病和路易體癡呆癥-這是兩種與大腦退化有關的進
科學家們創(chuàng)建了世界上最大的基因變異公共數(shù)據(jù)庫,即有時可能導致疾病的DNA變化。 該資源的使用稱為 基因組聚集數(shù)據(jù)庫(gnomAD)包含七篇具有
根據(jù)2020年9月16日在線版《神經(jīng)病學》上發(fā)表的一項新研究,患有帕金森氏病的人比沒有疾病的類似年齡的人站立時血壓突然下降的可能性更大,
在過去的25年中,很明顯帕金森氏病(PD)的某些癥狀在運動癥狀和臨床診斷出現(xiàn)之前的幾十年就已經(jīng)出現(xiàn),并且監(jiān)測這些新出現(xiàn)的癥狀可能會為疾病
多巴胺神經(jīng)元位于中腦,但它們的卷須狀軸突可以分支到更高的皮質(zhì)區(qū)域,影響我們的移動方式和感覺。新的遺傳學證據(jù)表明,這些特化細胞也可能
大腦由大約1000億個神經(jīng)元組成,它們在我們的大腦中形成一個復雜且相互連接的網(wǎng)絡,使我們能夠生成復雜的思維模式和動作。這些神經(jīng)元或神經(jīng)
該聯(lián)合項目將使該公司開發(fā)出新穎的基因啟動子,這些啟動子可專門控制神經(jīng)元不同亞群中治療性基因的表達。首先,UCL將使用這些新的基因開關
發(fā)表在《神經(jīng)元》雜志上的一項新研究闡明了LRRK2的正常功能,LRRK2是晚期帕金森氏病的最常見遺傳原因。這項研究得到了美國國立衛(wèi)生研究院(N
傅向東博士在他的整個職業(yè)生涯中從未感到過興奮。他長期研究了RNA的基本生物學,DNA的遺傳表親以及與其結合的蛋白質(zhì)。但是,只有一項發(fā)現(xiàn)使
帕金森氏病的治療可能存在很大問題。那些經(jīng)常遭受帕金森氏癥折磨的人通常需要接受外科手術形式的治療,并服用多種可以幫助控制疾病的藥物。
拉什大學醫(yī)學中心運動障礙專家領導的一項研究表明,大腦中發(fā)現(xiàn)的一種叫做α-突觸核蛋白(α-syn)的蛋白質(zhì)水平明顯低于患有姿勢不
多年來,研究人員一直在努力理解一個名為LRRK2的基因的突變?nèi)绾卧黾尤N完全不同的疾病的風險:帕金森氏癥(一種大腦疾病),克羅恩氏病(一種
浸會大學的研究人員發(fā)明了一種納米結構,可以刺激神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)細胞。他們發(fā)現(xiàn),將這些神經(jīng)細胞移植到帕金森氏病大鼠中后,它們的癥
專家們已經(jīng)得出結論,運動可以幫助帕金森病患者改善運動癥狀,但它對這種情況的認知癥狀有何影響? 帕金森病是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,通常會引
雖然運動問題是帕金森氏病的主要癥狀,但患有運動疾病的人通常在運動問題發(fā)生10年或更早之前就出現(xiàn)非運動癥狀,例如便秘,白天嗜睡和抑郁。
2021年5月19日,星期三-今天發(fā)表的新研究為如何控制大腦中關鍵蛋白質(zhì)的產(chǎn)生提供了重要啟示,這可以為廣泛的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的新療法鋪平道路。
在發(fā)現(xiàn)與年輕的帕金森氏病有關的帕金基因二十多年后,渥太華醫(yī)院和渥太華大學的研究人員可能終于弄清楚了這個神秘的基因如何保護大腦。他們
雖然運動問題是帕金森氏病的主要癥狀,但患有運動疾病的人通常在運動問題發(fā)生10年或更早之前就出現(xiàn)非運動癥狀,例如便秘,白天嗜睡和抑郁。