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唐氏篩查做無創(chuàng)的準(zhǔn)確率有多高（唐氏篩查無創(chuàng)怎么做的）

2024-06-01 07:00:58 來源：
導(dǎo)讀 大家好，關(guān)于唐氏篩查做無創(chuàng)的準(zhǔn)確率有多高，唐氏篩查無創(chuàng)怎么做的可能很多朋友還不知道，今天樂天來為大家解答此問題，現(xiàn)在就讓樂天帶大家...

大家好，關(guān)于唐氏篩查做無創(chuàng)的準(zhǔn)確率有多高，唐氏篩查無創(chuàng)怎么做的可能很多朋友還不知道，今天樂天來為大家解答此問題，現(xiàn)在就讓樂天帶大家一起來看看吧！

1、唐氏篩查無創(chuàng)有兩種，一種是通過抽取孕婦血，在妊娠10-13+6周檢測(cè)血清妊娠相關(guān)血漿蛋白（PAPP-A）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）。

2、在妊娠15-20周檢測(cè)血清甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）及游離雌三醇（uE3），或增加抑制度A（inhibinA），結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、采血時(shí)孕周、年齡及體重。

3、計(jì)算出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)；另一種是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)（NIPT），也是抽取孕婦血，根據(jù)孕婦血漿中胎兒來源的游離DNA信息篩查常見的非整倍體染色體異常。

4、包括21-三體、18-三體和13-三體，此項(xiàng)篩查費(fèi)用高，目前僅用于高危人群的次級(jí)篩查。

5、在可能存在胎兒其他染色體或者是基因疾病風(fēng)險(xiǎn)的孕婦、胎兒結(jié)構(gòu)畸形、孕婦本身存在染色體異常、胎盤嵌合體等特殊情況下，不宜采用NIPT。

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