農(nóng)藥登記證由什么部門發(fā)放并分別編號(hào)（農(nóng)藥登記證）

關(guān)于農(nóng)藥登記證由什么部門發(fā)放并分別編號(hào)，農(nóng)藥登記證這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、國(guó)家對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品實(shí)行分部門管理，各部門管理的側(cè)重有所不同。

2、對(duì)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品實(shí)行許可證管理，由國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局審核發(fā)放；對(duì)無國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書管理，由國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)審核發(fā)放；根據(jù)農(nóng)藥藥效檢測(cè)、大田試驗(yàn)、產(chǎn)品鑒定情況，由農(nóng)業(yè)部核發(fā)農(nóng)藥登記證書。

3、申請(qǐng)新增原藥農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書應(yīng)提供哪些材料？ --------------------------------------------------------------------------------（1）農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書申請(qǐng)表；（2）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（3）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明；（4）具備相應(yīng)資質(zhì)的省級(jí)質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的距申請(qǐng)日一年以內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告；（5）新增原藥生產(chǎn)裝置由具有乙級(jí)以上資質(zhì)的單位編制的建設(shè)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告及有關(guān)部門的審批意見；（6）生產(chǎn)裝置所在地環(huán)境保護(hù)部門同意項(xiàng)目建設(shè)的審批意見（申請(qǐng)證書的產(chǎn)品與企業(yè)現(xiàn)有劑型相同的可不提供）；（7）國(guó)家發(fā)改委規(guī)定的其他材料。

4、 申請(qǐng)新增加工、復(fù)配產(chǎn)品農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書應(yīng)提供哪些材料？ --------------------------------------------------------------------------------（1）農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書申請(qǐng)表；（2）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（3）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明；（4）具備相應(yīng)資質(zhì)的省級(jí)質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的距申請(qǐng)日一年以內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告；（5）生產(chǎn)裝置所在地環(huán)境保護(hù)部門同意項(xiàng)目建設(shè)的審批意見（申請(qǐng)證書的產(chǎn)品與企業(yè)現(xiàn)有劑型相同的可不提供）；（6）加工、復(fù)配產(chǎn)品的原藥距申請(qǐng)日兩年以內(nèi)的來源證明；（7）國(guó)家發(fā)改委規(guī)定的其他材料。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

標(biāo)簽：