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達(dá)斯布雷龍vs霸王龍(達(dá)斯布雷龍)

導(dǎo)讀 關(guān)于達(dá)斯布雷龍vs霸王龍,達(dá)斯布雷龍這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!1、古生物學(xué)

關(guān)于達(dá)斯布雷龍vs霸王龍,達(dá)斯布雷龍這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!

1、古生物學(xué) 雖然懼龍的化石并不像其他暴龍科般普遍,但都足以讓古生物學(xué)家來(lái)審查其生物學(xué)的某些范疇。

2、 與蛇發(fā)女怪龍的競(jìng)爭(zhēng) 蛇發(fā)女怪龍的頭骨(編號(hào)AMNH 5434)于坎帕階晚期的北美洲,懼龍與蛇發(fā)女怪龍生存于相同時(shí)代的相同地區(qū)。

3、這是少數(shù)兩個(gè)暴龍科的屬共存的例子。

4、在現(xiàn)今的獵食者群中,相似體型的獵食者因?yàn)榻馄蕦W(xué)、行為或地理的原因,區(qū)分成不同的生態(tài)位,以限制競(jìng)爭(zhēng)。

5、有幾個(gè)研究嘗試解釋?xiě)铸埣吧甙l(fā)女怪龍的生態(tài)位差異。

6、 戴爾·羅素假設(shè)較輕盈、常見(jiàn)的蛇發(fā)女怪龍可能獵食當(dāng)時(shí)繁盛的鴨嘴龍科,而較強(qiáng)壯、稀少的懼龍則專(zhuān)門(mén)獵食數(shù)量較小、防御較好的角龍科。

7、但是,在雙麥迪遜組發(fā)現(xiàn)的編號(hào)OTM 200懼龍標(biāo)本,在其胃部保存了鴨嘴龍科幼年體的已消化化石。

8、暴龍亞科(例如懼龍)有著較高及較寬的口鼻部,比有較低口鼻部的艾伯塔龍亞科(例如蛇發(fā)女怪龍)更為強(qiáng)壯,不過(guò)牙齒的強(qiáng)度則差異不大。

9、這顯示兩者在攝食的技巧或食性都有所不同。

10、 其他學(xué)者認(rèn)為它們之間的競(jìng)爭(zhēng)受到地理區(qū)分的限制。

11、不像其他的恐龍類(lèi),它們的區(qū)分似乎與離海岸的距離沒(méi)有關(guān)聯(lián),而也與海拔高或低無(wú)關(guān)。

12、[21]但是,縱然生活區(qū)域有部份的重疊,蛇發(fā)女怪龍似乎在北方較為普遍,而懼龍則傾向于南方。

13、其他的恐龍亦有類(lèi)似的地理分布。

14、在坎潘階,鴨嘴龍亞科與開(kāi)角龍亞科繁盛于雙麥迪遜組與北美洲西南部。

15、湯瑪斯·荷茲(Thomas Holtz)指出這個(gè)地理分布型式,顯示暴龍亞科、開(kāi)角龍亞科及鴨嘴龍亞科都有著同樣的生態(tài)位傾向。

16、他認(rèn)為于麥斯特里希特階末期,暴龍亞科(如暴龍)、鴨嘴龍亞科及開(kāi)角龍亞科(如三角龍)廣泛分布在北美洲西部,而艾伯塔龍亞科及尖角龍亞科已滅絕,賴(lài)氏龍亞科則已很稀少。

17、 群體活動(dòng) 懼龍的頭骨 - 加拿大皇家蒂勒爾博物館在恐龍公園地層發(fā)現(xiàn)的一個(gè)年輕懼龍標(biāo)本(編號(hào)TMP 94.143.1),面部上有被其他暴龍科咬傷的痕跡。

18、這個(gè)咬痕經(jīng)已痊愈,顯示它在這次事件上存活過(guò)來(lái)。

19、在同一地層發(fā)現(xiàn)的一個(gè)成年懼龍標(biāo)本(編號(hào)TMP 85.62.1)亦有相似咬痕,可見(jiàn)這類(lèi)攻擊被不單限于年輕的動(dòng)物。

20、雖然這些攻擊可能是來(lái)自其他物種,但物種內(nèi)的打斗、攻擊亦在獵食者中很普遍。

21、面部的攻擊痕跡已在其他的暴龍科,如蛇發(fā)女怪龍及暴龍,以及其他的獸腳亞目,如中華盜龍及蜥鳥(niǎo)盜龍都有出現(xiàn)。

22、Darren Tanke與菲力·柯?tīng)枺≒hil Currie)提出假說(shuō),指出這些攻擊是來(lái)自為疆域、資源或支配群族而出現(xiàn)的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)。

23、 懼龍成群生活的證據(jù)是發(fā)現(xiàn)于蒙大拿州雙麥迪遜組骨床的化石。

24、骨床內(nèi)有三頭懼龍的遺骸,包括一頭大的成年個(gè)體、一頭小的幼龍、及另一頭中型大小的懼龍。

25、最少五頭鴨嘴龍科在同一位置被保存下來(lái)。

26、地質(zhì)學(xué)證據(jù)顯示這些遺骸并非由涌流沖在一起,而是同一時(shí)間被埋葬下來(lái)。

27、鴨嘴龍科的遺骸是分散的,并且有很多暴龍科牙齒的咬痕,可見(jiàn)懼龍?jiān)谒狼笆窃诔赃@些鴨嘴龍科動(dòng)物。

28、死亡的原因并不清楚。

29、菲力·柯?tīng)柌聹y(cè)懼龍是群體狩獵的,但無(wú)法確定。

30、其他科學(xué)家則對(duì)懼龍及其他大型獸腳亞目的群體活動(dòng)證據(jù)抱有懷疑。

31、Brian Roach與Daniel Brinkman認(rèn)為懼龍的群體生活方式很類(lèi)似現(xiàn)今的科莫多龍,不合群的個(gè)體會(huì)被群體所襲擊,甚至出現(xiàn)噬食同類(lèi)的情況。

32、 成長(zhǎng)及壽命 四種暴龍科恐龍的假設(shè)生長(zhǎng)曲線(xiàn),分別為:艾伯塔龍(紅)、蛇發(fā)女怪龍(藍(lán))、懼龍(綠)、暴龍(黑)。

33、古生物學(xué)家格里高利·艾利克森(Gregory Erickson )及其同僚研究了暴龍科的生長(zhǎng)及壽命。

34、透過(guò)骨頭組織學(xué)的分析,可以確定標(biāo)本死亡時(shí)的年齡。

35、將不同個(gè)體的年齡與體型標(biāo)繪為圖表,就可得出生長(zhǎng)率。

36、艾利克森指出暴龍科經(jīng)歷長(zhǎng)時(shí)間的幼龍狀態(tài),會(huì)在4年內(nèi)急速成長(zhǎng)。

37、這個(gè)急速成長(zhǎng)的階段會(huì)在達(dá)到性成熟時(shí)完結(jié),成年后的生長(zhǎng)率會(huì)減慢。

38、艾利克森只研究了從雙麥迪遜組發(fā)現(xiàn)的懼龍標(biāo)本,但這些標(biāo)本都有相同的生長(zhǎng)模式。

39、與艾伯塔龍相比,因懼龍的體重較高,在急速成長(zhǎng)期有著較快的生長(zhǎng)率。

40、懼龍的最大生長(zhǎng)率為每年180公斤(假設(shè)成年的懼龍?bào)w重是1800公斤)。

41、其他學(xué)者指出懼龍應(yīng)為更重,不過(guò)這只會(huì)影響懼龍生長(zhǎng)率的量,而非整體模式。

42、 艾利克森等人將每一個(gè)年齡類(lèi)別的標(biāo)本作成表格,結(jié)論出艾伯塔龍的群族壽命。

43、分析中指出艾伯塔龍的幼年個(gè)體化石紀(jì)錄較為稀少,處在急速成長(zhǎng)期的接近成年個(gè)體及成年個(gè)體則更為常見(jiàn)。

44、這可能是因?yàn)榛4婕安杉钠?,艾利克森假設(shè)這些差異是來(lái)自幼龍?jiān)谀骋惑w型的低死亡率,就像現(xiàn)今的某些大型哺乳類(lèi)(例如象)一樣。

45、因?yàn)楸埧圃趦蓺q時(shí)體型就超越了所有同期的獵食者,所以在缺乏被獵食的情況下,出現(xiàn)低死亡率。

46、古生物學(xué)家并沒(méi)有足夠的懼龍化石來(lái)進(jìn)行類(lèi)似的分析,但艾利克森則指類(lèi)似的趨勢(shì)亦出現(xiàn)在懼龍身上。

47、 古生態(tài)學(xué) 所有已知的懼龍化石都是在上白堊紀(jì)坎帕階中至晚期的地層被發(fā)現(xiàn),距今約80-73百萬(wàn)年前。

48、在白堊紀(jì)中期,北美洲被西部?jī)?nèi)陸海道一分為二,蒙大拿州及艾伯塔省大部份都在海底之下。

49、在這段懼龍存活的時(shí)期,西部拉拉米造山運(yùn)動(dòng)令洛磯山脈隆起,使海道向東方及南方后退。

50、河流從山上流至海道,當(dāng)中的沉積物形成朱迪斯河群的雙麥迪遜組,及其他的地層。

51、約73百萬(wàn)年前,海道再次開(kāi)始向西方與北方發(fā)展,使整個(gè)地區(qū)被Bearpaw海所覆蓋,造成整個(gè)美國(guó)及加拿大西部都是大片的Bearpaw頁(yè)巖。

52、 懼龍生活在西部?jī)?nèi)陸海道西岸的廣大泛濫平原。

53、大型的河流流經(jīng)土地,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)泛濫及被新的沉積巖所覆蓋。

54、當(dāng)水源充足時(shí),可以維持大量的植物及動(dòng)物生物,但周期性的旱災(zāi)會(huì)發(fā)生于這個(gè)區(qū)域,造成大量生物的死亡,形成朱迪斯河群與雙麥迪遜組的眾多骨床。

55、在現(xiàn)今的東非亦有相似的情況。

56、西面的周期性火山噴發(fā),產(chǎn)生的火山灰將整個(gè)地區(qū)覆蓋,這成大量的死亡,而同時(shí)豐富了土壤,可供日后的植物生長(zhǎng)。

57、亦是因這些火山灰才可以得出準(zhǔn)確的放射性測(cè)年。

58、海平面的改變,在不同時(shí)間對(duì)朱迪斯河群的不同地方,造成許多環(huán)境變動(dòng),包括離岸及近岸的海洋生態(tài)、海岸濕地、三角洲及礁湖、內(nèi)陸的泛濫平原等。

59、與朱迪斯河群的其他地層相比,雙麥迪遜組是在更內(nèi)陸的高海拔地區(qū)形成的。

60、 在雙麥迪遜組及朱迪斯河群發(fā)現(xiàn)的良好脊椎動(dòng)物化石,是從豐富的動(dòng)物群、周期性的自然災(zāi)害及大量的沉積巖所造成的。

61、當(dāng)中有很多淡水及入海口的魚(yú)類(lèi),包括鯊魚(yú)、鰩目、鱘魚(yú)、雀鱔目及其他。

62、朱迪斯河群保存了很多水中的兩棲動(dòng)物及爬行動(dòng)物,包括有青蛙、鯢、龜、鱷龍及鱷魚(yú)。

63、陸地上的爬行動(dòng)物,包括叉舌蜥科、石龍子科、巨蜥科及蛇蜥科都有被發(fā)現(xiàn)。

64、神龍翼龍科及新鳥(niǎo)亞綱(如虛椎鳥(niǎo)等)在天空中飛行,而反鳥(niǎo)亞綱及其他不同的多瘤齒目、有袋目及胎盤(pán)哺乳動(dòng)物則在懼龍及其他恐龍的腳下生存者。

65、 在奧爾德曼組,強(qiáng)健懼龍可能獵食鴨嘴龍科(如短冠龍及亞冠龍)、小型的鳥(niǎo)腳下目(如奔山龍)、角龍科(如尖角龍)、腫頭龍下目、似鳥(niǎo)龍下目、鐮刀龍超科及甲龍下目。

66、其他獵食者包括傷齒龍科、竊蛋龍下目、馳龍科的蜥鳥(niǎo)盜龍、及艾伯塔龍亞科。

67、恐龍公園地層及雙麥迪遜組有著相當(dāng)于奧爾德曼組的動(dòng)物群,而恐龍公園地層則保存了沒(méi)有互相競(jìng)爭(zhēng)的恐龍動(dòng)物群。

68、蛇發(fā)女怪龍與懼龍同時(shí)生活于恐龍公園組與雙麥迪遜組上層。

69、幼年暴龍科的生態(tài)位,介乎成年暴龍科及小型的獸腳亞目之間,它們之間的體重有數(shù)倍的差距。

本文分享完畢,希望對(duì)大家有所幫助。

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