百年研究所領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)國(guó)際研究結(jié)果表明，高危飲酒者患酒精性肝硬化的可能性部分與遺傳因素有關(guān)。
“只有一小部分高風(fēng)險(xiǎn)飲酒者(約 15%)實(shí)際上會(huì)患上肝硬化，但那些患上肝硬化的人死亡風(fēng)險(xiǎn)很高，需要大量的醫(yī)療保健支持，”該發(fā)表的研究的資深作者、臨床副教授 Devanshi Seth 說。百年研究所酒精性肝病研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，還隸屬于悉尼地方衛(wèi)生區(qū)皇家阿爾弗雷德王子醫(yī)院藥物健康服務(wù)部。
“我們想了解某些高風(fēng)險(xiǎn)飲酒者是否具有酒精性肝硬化的遺傳傾向。高風(fēng)險(xiǎn)飲酒是指長(zhǎng)期飲酒超過建議的指導(dǎo)方針，”臨床副教授塞思說。
據(jù)《肝病學(xué)》科學(xué)雜志報(bào)道，這項(xiàng)研究是由一個(gè)跨國(guó) GenomALC 聯(lián)盟進(jìn)行的，該聯(lián)盟涉及南加州研究與教育學(xué)院 (SCIRE) 和其他研究合作者。
研究人員鑒定出一種與酒精誘發(fā)的肝硬化相關(guān)的新基因。新型 FAF2 基因與酗酒者肝硬化風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)。該研究還證實(shí)了另外四個(gè)基因，其中三個(gè)先前發(fā)現(xiàn)與酗酒者肝硬化風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)，一個(gè)與酗酒者肝硬化風(fēng)險(xiǎn)降低有關(guān)。
“有趣的是，這些基因(包括新型 FAF2)的共同點(diǎn)是它們似乎影響脂質(zhì)(脂肪)代謝途徑，”臨床副教授 Seth 說。
她說：“這一發(fā)現(xiàn)很重要，因?yàn)榇罅匡嬀茣?huì)導(dǎo)致肝臟中脂滴的積聚，從而引起炎癥，進(jìn)而可能導(dǎo)致一些飲酒者出現(xiàn)嚴(yán)重的肝臟并發(fā)癥，例如肝硬化。”
研究人員認(rèn)為，已識(shí)別的基因正在影響人體調(diào)節(jié)肝臟脂滴的能力，從而影響肝硬化的風(fēng)險(xiǎn)水平。
“這一新的認(rèn)識(shí)為未來開發(fā)令人興奮的新藥物治療打開了大門，這些藥物治療有可能針對(duì)這些特定基因和脂質(zhì)過程，并減少高危個(gè)體感染這種毀滅性疾病的機(jī)會(huì)，”聯(lián)合研究人員蒂莫西·摩根博士說。該研究的資深作者和 SCIRE 研究員。
臨床副教授 Seth 說：“戒酒或減少飲酒仍然是最有效的治療方法，然而，充分了解酒精引起的肝硬化的遺傳機(jī)制也是改善患者診斷和治療決策的關(guān)鍵。在個(gè)體水平上識(shí)別這些基因，結(jié)合起來通過評(píng)估生活方式選擇，意味著我們現(xiàn)在將能夠預(yù)測(cè)個(gè)人的風(fēng)險(xiǎn)狀況，然后更好地個(gè)性化適當(dāng)?shù)闹委煼磻?yīng)。”
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