CU癌癥中心成員Scott Cramer博士及其同事的最新研究可能有助于治療某些侵略性前列腺癌的男性。
Cramer的研究于本周發(fā)表在《分子癌癥研究》雜志上，該研究專門研究了兩個特定的前列腺抑制基因MAP3K7和CHD1的缺失如何增加雄激素受體的信號傳導(dǎo)，并使患者對抗雄激素治療的抵抗力增強，通常給藥以降低前列腺癌患者的睪丸激素水平。
“醫(yī)生通常不會根據(jù)這種亞型對患者進(jìn)行分層，并說，'我們將不得不對這些人進(jìn)行不同的治療'，但我們認(rèn)為在進(jìn)行抗雄激素治療之前，應(yīng)考慮這一點，因為他們似乎已經(jīng)天生對這種療法有抵抗力。”藥理學(xué)系教授Cramer說。“他們對治療的反應(yīng)不太可能。”
Cramer是該論文的通訊作者。勞倫·吉爾森(Lauren Jillson)是該研究的主要作者，他是CU Anschutz癌癥生物學(xué)研究生課程的研究生。CU癌癥中心的其他成員包括醫(yī)學(xué)博士M. Scott Lucia和博士學(xué)位的James Costello。其他11位作者是中大醫(yī)學(xué)院的藥理學(xué)系和病理學(xué)系的研究人員，以及斯坦福大學(xué)和加利福尼亞大學(xué)的研究人員。
Cramer和他的合作研究人員在論文的其他地方顯示，尤其是MAP3K7基因表達(dá)的喪失與不良預(yù)后相關(guān)，這使得治療顯示該基因缺失的患者變得更加重要。Cramer指出，大多數(shù)被診斷為前列腺癌的男性腫瘤生長緩慢，轉(zhuǎn)移風(fēng)險低，但是大約20%的患者最終會發(fā)展為侵襲性轉(zhuǎn)移性疾病。知道MAP3K7和CHD1的缺乏是一種更具侵略性的疾病的信號，并且手術(shù)，放射線，化學(xué)療法和激素療法等療法都有可能非常顯著的副作用，Cramer希望最終醫(yī)生可以將這種缺失作為一種治療手段。標(biāo)志著那些將從積極的治療策略中受益最大的男人，而那些不太可能死于自己的疾病的男人則幸免于難。
標(biāo)簽： 侵略性前列腺癌
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