阿爾茨海默氏癥研究的最大挑戰(zhàn)之一是確定生物標記物，以識別有患癡呆癥風險的人。生物標志物可用于篩查人，以便在他們發(fā)展為癡呆癥之前對其提供幫助。
研究人員主要集中在三種這樣的生物標志物上。兩種是阿爾茨海默氏癥相關(guān)蛋白，淀粉樣蛋白和tau。淀粉樣蛋白在大腦中形成團塊，而tau形成細絲的絞線，稱為神經(jīng)原纖維纏結(jié)。兩者都可以在腦脊髓液或?qū)Ｓ玫恼娮影l(fā)射斷層掃描(PET)掃描中檢測到。第三個標記是腦萎縮，可以通過CT或MRI掃描看到。
為了指導研究人員，國家老齡研究所和阿爾茨海默氏癥協(xié)會已經(jīng)批準了一種基于這三個生物標記物的研究工具，稱為AT(N)框架-A，用于淀粉樣蛋白，T用于tau，(N)用于神經(jīng)或萎縮。希望該框架將提供一個標準工具來評估無癥狀者患癡呆癥的風險。
西雅圖研究人員的一項新研究表明，通過這種方法歸類為癡呆癥風險最高的人群中，一生中不會發(fā)展為癡呆癥。
該大學普通內(nèi)科醫(yī)學教授保羅·克蘭(Paul Crane)博士說：“我們使用尸檢數(shù)據(jù)從特征明確的樣本中近似得出了AT(N)生物標志物的類別，并研究了每種類別的人的癡呆癥發(fā)生率。”華盛頓醫(yī)學院。Crane和Kaiser Permanente Washington Health Research Institute的高級研究員以及研究和醫(yī)療保健創(chuàng)新的前副總裁Eric Larson博士是該研究的主要研究者和該論文的高級作者。
該論文發(fā)表在《阿爾茨海默氏癥和癡呆癥：阿爾茨海默氏癥協(xié)會雜志》上。標題是“使用社區(qū)尸檢樣本的AT(N)框架對癡呆癥的理論影響”。
Kaiser Permanente華盛頓健康研究所的研究員Bridget Teevan Burke是第一作者。
在這項研究中，研究人員使用了“成人思想變化”研究收集的數(shù)據(jù)。ACT研究始于1990年代。ACT跟蹤了5500多名老年志愿者，以發(fā)現(xiàn)新的癡呆病例。大約三分之一的志愿者死后接受了大腦研究。
由于阿爾茨海默氏病進展緩慢，因此在死亡前五年，ACT參與者對淀粉樣蛋白，tau蛋白和神經(jīng)的尸檢結(jié)果被用于近似AT(N)分類。研究人員考慮了在死亡前五年內(nèi)的評估，以了解當時的代理AT(N)分類是否可以預測那五年內(nèi)的癡呆癥發(fā)展。
標簽： 生物標志物
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