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與ANCA相關(guān)的血管炎復(fù)發(fā)后應(yīng)該如何預(yù)防

導(dǎo)讀 ANCA相關(guān)血管炎(AAV)是一種自身免疫性疾病,涉及血管炎癥和自身抗體(抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體-ANCA)形成。AAV疾病包括多種疾病,并伴有不同器

ANCA相關(guān)血管炎(AAV)是一種自身免疫性疾病,涉及血管炎癥和自身抗體(抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體-ANCA)形成。AAV疾病包括多種疾病,并伴有不同器官的侵襲。腎臟,肺部和上呼吸道受累最頻繁,心臟,皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)也受累。人們擔(dān)心會嚴(yán)重威脅生命的疾病。用免疫抑制劑治療;糖皮質(zhì)激素和利妥昔單抗(RTX,一種單克隆抗CD20抗體)的聯(lián)合治療通常用于初始緩解。復(fù)發(fā)性AAV并不少見,特別是如果過去發(fā)生過復(fù)發(fā)。由于RTX的作用并不持久,因此需要維持治療。

國際多中心RITAZAREM研究是一項(xiàng)隨機(jī),對照(開放標(biāo)簽)試驗(yàn),采用兩種策略預(yù)防RTX和糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)緩解后AAV患者復(fù)發(fā)。將固定間隔重復(fù)RTX劑量的療效與每日口服硫唑嘌呤進(jìn)行比較。如果四個(gè)月后緩解,參與者將被隨機(jī)分為兩組,分別接受1000毫克RTX(每四個(gè)月,共五次)或每日服用硫唑嘌呤(2毫克/千克)。隨訪至少36個(gè)月。在四個(gè)月時(shí),將170例患者隨機(jī)分組(85個(gè)RTX; 85個(gè)硫唑嘌呤)。所有患者均接受了至少24個(gè)月的隨訪。中位年齡為59(19-89)歲,病程為5.3年(0.4-38.5)。結(jié)果表明,利妥昔單抗優(yōu)于硫唑嘌呤(初步HR 0.36; p <0.001):

在RTX組中,只有2/11復(fù)發(fā)(18%)是嚴(yán)重的“嚴(yán)重復(fù)發(fā)”,而在硫唑嘌呤組中只有12/32(38%)。接受RTX治療的嚴(yán)重不良事件發(fā)生在19/85位患者(占22%),接受硫唑嘌呤治療的占31/85位患者(占36%)。作為RTX的公認(rèn)副作用,有25/85(29%)患者發(fā)展為低球蛋白血癥(免疫球蛋白水平低是免疫抑制的征兆),有42/85(49%)患者有感染(但不嚴(yán)重)。硫唑嘌呤組中有25%的人發(fā)生了血球蛋白低血癥,48%的患者中出現(xiàn)了非嚴(yán)重感染。

該研究的第一作者,英國劍橋的羅納·史密斯博士解釋說:“ AAV是一種可能威脅生命和/或?qū)е履I衰竭的疾病,需要進(jìn)行透析,因此,預(yù)防復(fù)發(fā)非常重要。”“研究結(jié)果清楚地表明,在治療期間,RTX優(yōu)于硫唑嘌呤,而我們沒有發(fā)現(xiàn)任何證據(jù)表明該物質(zhì)具有較差的風(fēng)險(xiǎn)狀況-相反。”

“ RITAZAREM研究具有開創(chuàng)性的重要性,因?yàn)椴唤ㄗh所有AAV患者接受RTX作為緩解緩解的療法,因此至關(guān)重要的是,將來需要完善指南,以指出哪些患者群體從AAV中受益最大。療法。” ERA-EDTA新聞主任羅恩·甘塞沃特教授說。“這似乎特別適用于早期復(fù)發(fā)后的維持療法,但也可能適用于首次出現(xiàn)后的年老體弱的受試者。進(jìn)一步的大規(guī)模研究還需要闡明最佳的RTX劑量,必要的RTX維持療法持續(xù)時(shí)間及其他。未回答的問題,以便在下次修訂準(zhǔn)則時(shí)可以在這方面做出更精確的陳述。”

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