在《自然通訊》上發(fā)表的一項新研究表明，旨在彌補炎癥性腸病(IBD)患者失衡的微生物組中缺失或代表性不足的功能的細菌協(xié)會，在人性化小鼠模型中預防和治療了慢性免疫介導的結腸炎。這項研究的資深作者，UNC多學科IBD中心聯(lián)合主任，醫(yī)學，微生物學和免疫學的Midget杰出教授，醫(yī)學博士Balfour Sartor表示，該結果令人鼓舞，可用于將來用于治療克羅恩病和潰瘍性結腸炎患者。
Sartor說：“這種治療方法的想法是恢復腸內保護性細菌的正常功能，靶向IBD的來源，而不是用傳統(tǒng)的免疫抑制劑治療其癥狀，而傳統(tǒng)的免疫抑制劑會引起感染或腫瘤等副作用。”
由生物技術公司Gusto Global開發(fā)的名為GUT-103和GUT-108的活細菌聯(lián)盟。GUT-103由17種細菌組成，它們共同保護和相互喂養(yǎng)。GUT-108是GUT-103的改進版本，使用了與17種菌株相關的11種人類分離株。與無法在腸道中生活并無法快速通過系統(tǒng)的其他益生菌相反，這些組合可使細菌在結腸中停留更長的時間。
每周將GUT-103和GUT-108口服3次給經過專門開發(fā)并用特定人類細菌處理的“無細菌”小鼠(不存在細菌)，從而創(chuàng)建人源化的小鼠模型。治療性細菌聯(lián)盟通過解決上游靶標而不是靶向單個細胞因子來阻斷下游炎癥反應而起作用，并逆轉了已建立的炎癥。
薩特爾說：“它還減少了可引起傷害的細菌，同時也擴大了保護性細菌，并產生了促進粘膜愈合和免疫調節(jié)反應的代謝產物，” Sartor說。“簡而言之，這種治療增加了好人，減少了壞人。”
由于這項研究中獲得了強有力的結果，并且需要針對克羅恩病的更多替代療法，Sartor希望將來在第一階段和第二階段的臨床試驗中對GUT-103和GUT-108進行研究。他計劃繼續(xù)與Gusto Global合作，進一步探索細菌財團的用途。
標簽： 細菌
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