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研究表明IgA缺乏會導(dǎo)致嚴(yán)重的腸道炎癥

導(dǎo)讀 雖然研究人員多年來已經(jīng)知道免疫球蛋白 A (IgA) 對腸道健康很重要,但仍不清楚它在預(yù)防感染和疾病方面究竟起什么作用。但現(xiàn)在,來自的研

雖然研究人員多年來已經(jīng)知道免疫球蛋白 A (IgA) 對腸道健康很重要,但仍不清楚它在預(yù)防感染和疾病方面究竟起什么作用。但現(xiàn)在,來自的研究人員發(fā)現(xiàn),消除 IgA 會破壞腸道生態(tài)系統(tǒng)的平衡,使其容易感染疾病。

東京醫(yī)科牙科大學(xué) (TMDU) 的研究人員于 5 月在線發(fā)表了一項研究,發(fā)現(xiàn) IgA 缺乏會導(dǎo)致回腸(小腸的特定部分)發(fā)生大量炎癥。

IgA 大量存在于小腸中,它有助于保護身體免受可能穿過腸道內(nèi)壁引起疾病的微生物的侵害。不產(chǎn)生 IgA 的人更有可能患上炎癥性腸病、過敏癥或自身免疫性疾病,或者反復(fù)感染。然而,在實驗室中探索 IgA 與疾病之間聯(lián)系的嘗試受到了相互矛盾的結(jié)果的阻礙,一些研究表明 IgA 對腸道健康并不重要,而其他研究則認(rèn)為它至關(guān)重要。

我們試圖通過生成 IgA 缺乏癥的明確小鼠模型來解決這種明顯的差異。為此,我們使用了一種稱為 CRISPR/Cas9 的尖端基因工程技術(shù)來刪除編碼 IgA 的基因。”然后,研究人員詳細分析了 IgA 缺陷小鼠,以確定其對腸道健康、炎癥和腸道微生物群(生活在我們消化道中的微生物)的影響。

“結(jié)果是驚人的,”足立解釋說。“我們發(fā)現(xiàn) IgA 缺陷小鼠的小腸回腸部分有自發(fā)性炎癥,免疫細胞活化增強,促炎細胞因子的產(chǎn)生”。此外,這些小鼠的腸道微生物群不平衡,尤其是在回腸。

“我們的研究結(jié)果表明,IgA 通過維持腸道微生物的健康平衡和預(yù)防病理性炎癥在腸道中發(fā)揮保護作用,”足立說。

鑒于 IgA 缺乏是克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎等炎癥性腸病的已知危險因素,這種新的小鼠模型可能有助于未來研究這些炎癥狀況。根據(jù)該論文的第一作者 Takashi Nagaishi 的說法,在這些小鼠的回腸而不是結(jié)腸中觀察到的特定炎癥使得它作為人類克羅恩病的模型特別有希望。

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