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濾泡性淋巴瘤的綜合微環(huán)境方法

導(dǎo)讀 Oncotarget 第11卷,第33期具有Assis-Mendonça等人的圖8濾泡性淋巴瘤患者的單倍型估計。報道說,作者測試了SNP,臨床病理特征和TME

Oncotarget 第11卷,第33期具有Assis-Mendonça等人的圖8“濾泡性淋巴瘤患者的單倍型估計”。報道說,作者測試了SNP,臨床病理特征和TME組成之間的關(guān)聯(lián),并提出了R-CHOP / R-CVP治療的患者的生存模型。

IL12A rs568408“ A”等位基因的存在與FOXP3細(xì)胞的卵泡模式相關(guān)。

IL12A AA單倍型包括rs583911和rs568408,是存活率降低以及T細(xì)胞的卵泡模式和高IL-17F腫瘤水平的獨立預(yù)測因子。

CD3,CD4和CD8細(xì)胞的模式顯示為主要成分,也與生存有關(guān)。

在利妥昔單抗時代接受治療的FL患者的生存表現(xiàn)出對TME信號的強烈依賴性,尤其是T細(xì)胞浸潤模式和IL-17F腫瘤水平。

坎皮納斯大學(xué)的Guilherme RossiAssis-Mendonça博士說:“濾泡性淋巴瘤(FL)是最常見的低度非霍奇金淋巴瘤(NHL)亞型,其特點是臨床過程緩慢且經(jīng)常復(fù)發(fā)。 ”

例如,在大型NHL隊列中對關(guān)鍵炎癥基因(如IL10和IL2)中的SNPs進(jìn)行了更一致的研究,并已與包括某些FL隊列在內(nèi)的利妥昔單抗時代的疾病風(fēng)險或預(yù)后相關(guān)。

然而,在一些研究中,以非整合的方式與TME的其他組件一起檢查了各個SNP。

尚無研究評估FL的TME組成中免疫基因中SNP的功能。

這項研究旨在驗證免疫應(yīng)答基因中的SNP是否會改變TME的組成和FL的臨床特征。

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