從癌癥治療到日光照射，輻射和毒素都會(huì)嚴(yán)重破壞有害和健康細(xì)胞中的DNA。盡管人體已經(jīng)進(jìn)化出可以有效治療和恢復(fù)受損細(xì)胞的方法，但仍然無法理解允許這種自然修復(fù)的機(jī)制。
在一項(xiàng)新的研究中，西北大學(xué)的研究人員已使用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)通過闡明DNA斷裂感測(cè)和修復(fù)的神秘循環(huán)來形象化此過程。研究人員認(rèn)為，這些新信息可能會(huì)成為了解細(xì)胞如何對(duì)化學(xué)療法和放射線產(chǎn)生反應(yīng)的基礎(chǔ)，甚至可能導(dǎo)致改善癌癥的治療方法。
4月14日星期三發(fā)表在《自然》雜志上，這項(xiàng)研究為蛋白質(zhì)如何協(xié)同工作以鑒定和解決DNA雙鏈斷裂(DSB)提供了新的見解。
當(dāng)發(fā)生雙鏈斷裂或DSB(最嚴(yán)重的DNA損傷形式)時(shí)，修復(fù)途徑可能會(huì)在斷裂位點(diǎn)插入或刪除基因，或可能在整個(gè)鏈中重新排列基因。在發(fā)生染色體重排的情況下，災(zāi)難性變化可能導(dǎo)致癌癥的發(fā)展。
使用cryo-EM，研究人員可以獲得原子分辨率的大分子結(jié)構(gòu)的3D圖像。溫伯格文理學(xué)院分子生物科學(xué)助理袁和認(rèn)為，cryo-EM對(duì)動(dòng)態(tài)機(jī)械成像的能力“遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了其他結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)的能力”。
通過在各個(gè)過渡階段對(duì)DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物進(jìn)行成像，He的團(tuán)隊(duì)可以鑒定并創(chuàng)建細(xì)胞修復(fù)途徑的模型。
該研究的通訊作者何說：“有很多因素共同作用來消除這個(gè)缺口。”“我們正在采用最直接的方法來解決問題-通過在蛋白質(zhì)識(shí)別和修復(fù)斷裂時(shí)觀察它們。”
結(jié)果模型表明，有時(shí)DSB識(shí)別復(fù)合體的兩個(gè)副本可以結(jié)合在一起，并在復(fù)合體發(fā)出信號(hào)通知其他因素到達(dá)斷裂位點(diǎn)時(shí)橋接DSB。在另一種基本狀態(tài)下，蛋白質(zhì)將DNA的兩條鏈對(duì)齊，以使連接酶進(jìn)入并密封切口。然后，實(shí)驗(yàn)室提出了該途徑的模型，展示了DNA在狀態(tài)之間轉(zhuǎn)移時(shí)如何橋接和對(duì)齊。
標(biāo)簽： DNA斷裂
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！