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關(guān)鍵腦分子可能在許多腦部疾病中起作用

導(dǎo)讀 北卡羅來(lái)納州查珀?duì)?middot;希爾-由UNC醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的研究小組確定了一種名為microRNA-29的分子,它是哺乳動(dòng)物大腦成熟的有力控制者。在小

北卡羅來(lái)納州查珀?duì)?middot;希爾-由UNC醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的研究小組確定了一種名為microRNA-29的分子,它是哺乳動(dòng)物大腦成熟的有力控制者。在小鼠中刪除microRNA-29所引起的問(wèn)題與自閉癥,癲癇病和其他神經(jīng)發(fā)育疾病所見的問(wèn)題非常相似。

發(fā)表在《細(xì)胞報(bào)告》上的結(jié)果闡明了大腦正常成熟的重要過(guò)程,并指出破壞這一過(guò)程可能導(dǎo)致多種人類腦部疾病的可能性。

“我們認(rèn)為microRNA-29活性異??赡苁巧窠?jīng)發(fā)育障礙乃至個(gè)體行為差異的共同主題,” UNC細(xì)胞生物學(xué)與生理學(xué)系教授,UNC成員,高級(jí)作者M(jìn)ohanish Deshmukh博士說(shuō)。 UNC神經(jīng)科學(xué)中心。“我們的工作表明,甚至通過(guò)直接遞送,提高miR-29的水平也可能導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)育障礙(例如自閉癥)的治療策略。”

miR-29與大腦成熟

MicroRNA是調(diào)節(jié)基因表達(dá)的細(xì)胞內(nèi)核糖核酸的一小段。每個(gè)microRNA或miR都可以直接與某些其他基因的RNA轉(zhuǎn)錄物結(jié)合,從而阻止其被翻譯成蛋白質(zhì)。因此,miRNA有效地充當(dāng)了基因活性的抑制劑,而典型的microRNA以這種方式調(diào)節(jié)多個(gè)基因,因此不會(huì)過(guò)度表達(dá)遺傳信息。僅在過(guò)去的二十年中,對(duì)這些重要的調(diào)節(jié)器進(jìn)行了深入的研究。因此,關(guān)于它們?cè)诮】岛图膊≈械淖饔眠€有很多待發(fā)現(xiàn)。

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