我們的蛋白質(zhì)組比我們的基因組大得多，因?yàn)橐粋€(gè)基因會(huì)產(chǎn)生幾種稱為蛋白質(zhì)同種型的蛋白質(zhì)變體，其失衡與許多疾病有關(guān)。在 Helmholtz Zentrum München 和慕尼黑工業(yè)大學(xué)開發(fā)的一種新的生物工程報(bào)告系統(tǒng)現(xiàn)在第一次允許隨著時(shí)間的推移在活細(xì)胞中跟蹤蛋白質(zhì)同種型的表達(dá)。該方法有助于破譯潛在的監(jiān)管機(jī)制，并能夠篩選潛在的分子干預(yù)措施。
蛋白質(zhì)是我們細(xì)胞過程中的關(guān)鍵參與者。它們的產(chǎn)生遵循稱為轉(zhuǎn)錄和翻譯的原則。首先，DNA 將其遺傳信息復(fù)制到信使 RNA (mRNA)，然后確定氨基酸鏈中的序列，最終折疊成蛋白質(zhì)。然而，現(xiàn)實(shí)情況更為復(fù)雜：我們 90% 以上的基因不會(huì)只產(chǎn)生一種 mRNA，然后產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)，而是一種稱為選擇性剪接的過程會(huì)產(chǎn)生多種 mRNA 變體，然后只有其中一些被翻譯成特定的特定時(shí)間特定細(xì)胞中的蛋白質(zhì)同工型。檢測(cè)可變剪接的傳統(tǒng)技術(shù)大多是單一時(shí)間點(diǎn)測(cè)量，工作強(qiáng)度大，并且不能隨著時(shí)間的推移可靠地監(jiān)測(cè)細(xì)胞中實(shí)際翻譯的蛋白質(zhì)亞型。
Helmholtz Zentrum München 和慕尼黑工業(yè)大學(xué) (TUM) 的研究人員因此開發(fā)了一種新的生物工程報(bào)告系統(tǒng)，稱為 EXSISERS。其背后的想法是在特定蛋白質(zhì)同種型被翻譯后立即產(chǎn)生信號(hào)，例如光。
這可以通過設(shè)計(jì)者報(bào)告蛋白實(shí)現(xiàn)，這些蛋白可以將自己從新生的氨基酸鏈中切割出來——它們是自我切除的。類似于魔術(shù)表演中著名的剪繩和恢復(fù)繩技巧，記者的切除在天然蛋白質(zhì)異構(gòu)體中沒有留下任何疤痕。”
標(biāo)簽： 活細(xì)胞
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