多年來，人們都知道“多發(fā)性硬化癥”的診斷掩蓋了一系列不同的疾病，每種疾病都需要定制治療。巴塞爾大學(xué)和巴塞爾大學(xué)醫(yī)院的研究人員現(xiàn)在描述了一種可能的新的多發(fā)性硬化癥樣疾病，并解釋了如何診斷它。
多發(fā)性硬化癥 (MS) 的特點(diǎn)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)炎癥區(qū)域。免疫系統(tǒng)攻擊人體自身的結(jié)構(gòu)并破壞神經(jīng)細(xì)胞的覆蓋層，即髓鞘。然而，研究描繪的這種疾病的情況要復(fù)雜一些。它會導(dǎo)致各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，例如感覺異常和四肢麻痹，這些癥狀會逐漸或突然惡化。神經(jīng)系統(tǒng)的哪些部分受到影響因人而異。
治療可能對某些患者有效，但會使另一些患者的病情惡化。
巴塞爾大學(xué)和巴塞爾大學(xué)醫(yī)院的 Anne-Katrin Pröbstel 教授解釋說：“多發(fā)性硬化癥等中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性自身免疫性疾病的表現(xiàn)存在很大差異。”過去十年來，研究人員逐漸發(fā)現(xiàn)了“非典型”多發(fā)性硬化癥病例的關(guān)鍵特征。
其中一些自身免疫性疾病被賦予了不同的名稱，以便更好地將它們與多發(fā)性硬化癥區(qū)分開來，盡管它們也會破壞髓鞘。這些疾病的受害者通常脊髓或視神經(jīng)出現(xiàn)炎癥。
在對大約 1,300 名患者進(jìn)行的研究中，Pröbstel 的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了一種生物標(biāo)志物，可以將另一種類似多發(fā)性硬化癥的疾病與其他疾病區(qū)分開來。研究人員在《JAMA Neurology》雜志上報(bào)告了他們的發(fā)現(xiàn)。
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