細(xì)胞衰老的原因有哪些（細(xì)胞衰老的原因）

關(guān)于細(xì)胞衰老的原因有哪些，細(xì)胞衰老的原因這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！

1、細(xì)胞衰老的原因，近幾十年來(lái)，許多學(xué)者提出了各種假說(shuō)，企圖來(lái)解釋衰老的本質(zhì)和機(jī)理，但這些假說(shuō)尚不能圓滿(mǎn)解答。

2、現(xiàn)把目前幾種較為流行假說(shuō)，介紹如下： (1)錯(cuò)誤成災(zāi)說(shuō) 近年來(lái)這個(gè)觀點(diǎn)有所發(fā)展。

3、orgele，1973年提出了細(xì)胞大分子合成錯(cuò)誤成災(zāi)說(shuō)。

4、意思是說(shuō)，細(xì)胞里的核酸和蛋白質(zhì)在生物合成中如果由于某些原因而發(fā)生差錯(cuò)，這差錯(cuò)會(huì)得到累積而迅速擴(kuò)大，引起代謝功能大幅度降低，造成衰老。

5、 對(duì)這個(gè)假說(shuō)進(jìn)一步說(shuō)明如下在細(xì)胞里核酸造出蛋白質(zhì)(酶)，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)是用核酸分子做樣板合成的；蛋白質(zhì)造出核酸，因?yàn)楹怂岬暮铣尚枰福缇酆厦傅膮f(xié)助。

6、酶是蛋白質(zhì)，所以核酸和蛋白質(zhì)在合成中形成一種循環(huán)，相互聯(lián)系，相互協(xié)作，相互制約。

7、如果在一次循環(huán)中，出現(xiàn)一個(gè)錯(cuò)誤，這錯(cuò)誤會(huì)在下一次循環(huán)中得到擴(kuò)大。

8、這樣，錯(cuò)誤在幾次循環(huán)中會(huì)很快擴(kuò)大而成災(zāi)，使細(xì)胞功能大大降低，造成衰老。

9、 最近，在人工培養(yǎng)的人的成纖維細(xì)胞工作的基礎(chǔ)上，從上述細(xì)胞中提取dna聚合酶，利用這種酶進(jìn)行dna復(fù)制實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上述成纖維細(xì)胞經(jīng)過(guò)40次到56次的繼續(xù)培養(yǎng)，其dna聚合酶的活性顯著地降低了，大約降低到只有正常細(xì)胞的1／5活性。

10、從此以后，這些細(xì)胞就迅速衰老而死亡了。

11、 上述研究者還做了另一個(gè)實(shí)驗(yàn)，他們從年老的(即經(jīng)過(guò)很多次繼代培養(yǎng)的)和年輕的(只經(jīng)過(guò)若干次繼代培養(yǎng)的)上述成纖維細(xì)胞分別提取出dna聚合酶，用人工合成dna分子作樣板，進(jìn)行離體DNA復(fù)制實(shí)驗(yàn)，得到一些有趣的結(jié)果，人工合成的DNA分子有意搞成只含堿基腺嘌呤(a)和胸腺嘧啶(t)，而不含有胞嘧啶(c)和鳥(niǎo)嘌呤(g)，按照核酸分子堿基配對(duì)的原理，在DNA合成中，a只能和t配對(duì)，t只能和a配對(duì)。

12、因此在上述離體實(shí)驗(yàn)中，如果DNA聚合酶能忠實(shí)執(zhí)行任務(wù)，那么所含成的DNA分子中就不能含有c或g的堿基。

13、如果所提出的dna聚合酶在幫助合成DNA分子中，用了一個(gè)c或一個(gè)g去合成DNA，就算是一次錯(cuò)誤。

14、實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，從經(jīng)過(guò)56次繼代培養(yǎng)的上述衰老細(xì)胞中提取出來(lái)的DNA聚合酶，在合成DNA分子中，比從年輕細(xì)胞中取出來(lái)的DNA聚合酶要多犯好幾次錯(cuò)誤。

15、這表示衰老細(xì)胞中的DNA聚合酶大概在成分上有一些改變，不能忠實(shí)地進(jìn)行工作，累積的錯(cuò)誤多。

16、 上面所敘述的這個(gè)細(xì)胞大分子合成錯(cuò)誤成災(zāi)說(shuō)似乎比較有根據(jù)的理論，但仍然有人持懷疑態(tài)度。

17、 (2)外部干擾說(shuō) 此說(shuō)認(rèn)為細(xì)胞衰老既不是細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)差錯(cuò)，也不是由蛋白質(zhì)異常引起，而是由外源性干擾造成的。

18、例如，自由基受外源性干擾，就會(huì)引起衰老。

19、自由基是失去電子的分子。

20、在體內(nèi)，它是由空氣污染、輻射以及正常代謝過(guò)程中產(chǎn)生的。

21、它們對(duì)許多生物功能非常重要，認(rèn)為沒(méi)有自由基的生物就不能生存。

22、自由基與其它分子作用得到電子，其中一些隨機(jī)作用，對(duì)細(xì)胞和機(jī)體組織十分有害。

23、這些效應(yīng)的積累便導(dǎo)致了人體的衰老。

24、自由基是衰老的根源。

25、衰老的原因99％是由此造成的。

26、自由基造成的變化或作用的積累不斷增加，引起了衰老，這種自由基可能專(zhuān)門(mén)破壞細(xì)胞合成和修復(fù)dna的能力，尤其是在線(xiàn)粒體內(nèi)。

27、 對(duì)這一理論也有一些不同看法，首先，大多數(shù)自由基存在的時(shí)間很短；其次，機(jī)體內(nèi)具有抗氧化劑來(lái)對(duì)抗自由基的防御能力，如過(guò)氧化物歧化酶和維生素e。

28、增加食物中的維生素e并不能抵抗自由基的有害作用，相反，它會(huì)使機(jī)體減少其他抗氧化劑的產(chǎn)生。

29、實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的正常細(xì)胞，當(dāng)給予維生素e后，其生長(zhǎng)和分裂最終仍不能連續(xù)超過(guò)50次這個(gè)限度。

30、盡管某些疾病與自由基和抗氧化劑有關(guān)，但仍無(wú)確切證據(jù)證明它們與衰老之間有聯(lián)系。

31、 (3)發(fā)育程序衰老說(shuō) 按這一理論，衰老在最早期的發(fā)育過(guò)程中就開(kāi)始了，并且在整個(gè)一生中都以這一規(guī)律的方式發(fā)育。

32、生物種類(lèi)都有其獨(dú)立而限定的最大壽命，這一事實(shí)支持了這個(gè)理論。

33、人類(lèi)壽命大約是115年。

34、 有的研究認(rèn)為，控制生長(zhǎng)發(fā)育的基因在各個(gè)時(shí)期均可開(kāi)啟或關(guān)閉，有些在生命晚期發(fā)揮作用的基因可能控制著衰老。

35、 衰老變化只是一種調(diào)節(jié)某一動(dòng)物從卵受精到性成熟的這一發(fā)育階段的正常遺傳信號(hào)的繼續(xù)。

36、甚至可能存在有衰老基因”，使按順序方式進(jìn)行的生化途徑減慢或終止，并引起預(yù)期的衰老變化表現(xiàn)。

37、頭發(fā)灰白、絕經(jīng)和運(yùn)動(dòng)的減退是與衰老有關(guān)的幾種事件，這些事件是由遺傳決定的。

38、不同類(lèi)型的細(xì)胞表現(xiàn)的時(shí)間不同。

39、因此，衰老的根源可能是衰老速度最快，影響最大的幾種關(guān)鍵細(xì)胞的缺陷。

40、 所謂的衰老基因的功能，與在胚胎發(fā)育過(guò)程中大規(guī)模發(fā)生的細(xì)胞正常功能的衰退和死亡相類(lèi)似。

41、例如，人在胚胎發(fā)育過(guò)程中，手指之間最初是由蹼狀皮膚連接的，隨著發(fā)育，皮膚細(xì)胞逐步死亡，手指就分開(kāi)了。

42、 可以想象得到，相同的過(guò)程在生命的全部過(guò)程中不斷地進(jìn)行。

43、在不同的組織中有不同的速度，最后引起正常的衰老變化，從而使身體易于患病。

44、 不少科學(xué)家認(rèn)為，衰老是由機(jī)體內(nèi)的器官所控制。

45、幾種假說(shuō)都提到控制機(jī)體的中心——大腦，免疫系統(tǒng)和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)——這些特殊的器官和系統(tǒng)決定著發(fā)育和衰老的速度。

46、當(dāng)機(jī)體衰老后，免疫系統(tǒng)抵御疾病傳染的能力顯著下降，病毒對(duì)青年人威脅甚微，但卻常使老年人喪命。

47、老年人得癌癥的比青年人多。

48、就是因?yàn)槊庖呦到y(tǒng)功能減弱，不能識(shí)別和消滅變異的細(xì)胞所致。

49、 生物老年醫(yī)學(xué)是一相當(dāng)新的領(lǐng)域，還缺乏基本的資料，上面所介紹的幾種假說(shuō)，將來(lái)可能會(huì)發(fā)現(xiàn)是錯(cuò)誤的，或至少存在著片面性。

50、因?yàn)椋鹚ダ系脑?，也許不只是單獨(dú)一個(gè)因素，很可能，它是包括許多綜合的因素在內(nèi)，是許多因素相互作用的結(jié)果。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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