您的位置：首頁 >醫(yī)學前沿 >
新東方智慧教育推出"AI通識課"：助力中小學人工智能教育普及 新東方智慧教育引流人工智能教育新時代 PIONEER研究證實阿伐替尼對惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥顯著療效 虧損收窄34.8%逼近盈利拐點，熙康云醫(yī)院戰(zhàn)略聚焦打造"互聯(lián)網(wǎng)+護理"省級樣板工程 甲狀腺髓樣癌的靶向藥物治療基因檢測 濾泡性甲狀腺癌靶向藥物基因檢測 腫瘤靶向藥物塞珀西替尼Selperctinib基因檢測 靶向藥物普拉斯替尼 Pralestinib基因檢測 甲狀腺癌的靶向藥物治療及其必須的基因檢測 腫瘤基因檢測中的PTEN突變靶向藥物 如何避免腫瘤驅(qū)動基因的遺傳？ 靶向藥物基因檢測TP53突變后怎么辦？ 腫瘤驅(qū)動基因的靶向藥物 【靶向藥物】尼拉帕尼通過激活干擾素信號增強抗PD-1抗體的作用 【靶向藥物】尼拉普利的結(jié)構(gòu)、功能及使用前所需要的檢測 【靶向藥物】BMN_673的藥物機理、基因檢測及臨床治療效果 【靶向藥物】尼拉帕尼的臨床治療效果 靶向藥物?？颂婺岬幕驒z測 腫瘤靶向藥物索拉非尼使用前后需要什么腫瘤基因檢測？ 基因檢測選擇適用于艾曲波帕/REVOLADE的血小板減少癥的患者 腫瘤基因檢測指導(dǎo)布吉替尼 brigatinib治療肺癌 基因檢測指導(dǎo)腫瘤靶向藥物克唑替尼的應(yīng)用 奧希替尼靶向用藥基因檢測的方法、價值及注意事項 肺癌基因檢測結(jié)果顯示ALK陽性后的二線及后線治療決策 神了,罕見的基因病、遺傳病就這樣就可以治了,而且很便宜 寶寶為什么要補充維生素D以及如何補充？ 【基因檢測解決方案】干細胞對卵巢早衰的干預(yù)治療案例 基因檢測指導(dǎo)維生素D治療男性不育 【基因矯正】人源性干細胞及其衍生細胞治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則 妊娠紋護理解決方案 個性化健康與營養(yǎng)調(diào)理產(chǎn)品 免疫力調(diào)節(jié)性腫瘤術(shù)后康復(fù)產(chǎn)品——N-乙酰神經(jīng)氨酸復(fù)合片 賽可瑞基因檢測報告出得快嗎？ 普拉曲沙基因檢測報告出得快嗎？ 氟維司群基因檢測報告出得快嗎？ 威羅菲尼基因檢測報告出得快嗎？ TAF基因檢測報告出得快嗎？ 恩雜魯胺基因檢測報告出得快嗎？ 托瑞米芬基因檢測報告是什么樣的？ 奧拉帕尼基因檢測報告是什么樣的？ 阿昔替尼基因檢測報告是什么樣的？ 安齊來（雷沙吉蘭）基因檢測報告是什么樣的？ 凱美納基因檢測報告有人解讀嗎？ 艾坦基因檢測報告有人解讀嗎？ 培美曲塞基因檢測報告有人解讀嗎？ 貝伐單抗基因檢測必需做嗎？ 西妥昔單抗基因檢測必需做嗎？ 替伊莫單抗基因檢測必需做嗎？ 易普利姆瑪基因檢測必需做嗎？ 恩替卡韋基因檢測必需做嗎？
心理腫瘤學可以提供幫助

心理腫瘤學可以提供幫助

對我來說最糟糕的不是實際的診斷，而是我最近了解到醫(yī)生仍然在我的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了癌細胞，Kurt Schröder說[出于隱私原因，編輯更改了姓名

研究可能為感覺性腦部疾病提供線索

研究可能為感覺性腦部疾病提供線索

昆士蘭大學 (UQ) 的研究使人腦如何適應(yīng)外部刺激這一物種生存的重要機制變得更加清晰。昆士蘭腦研究所 (QBI) 的研究人員 Reuben Ridea

與遺傳性痙攣性截癱有關(guān)的基因突變

與遺傳性痙攣性截癱有關(guān)的基因突變

據(jù)發(fā)表在Brain上的一項研究，SPTSSA 基因的基因突變被確定為遺傳性痙攣性截癱的原因，這是一種罕見的疾病，會導(dǎo)致下肢進行性無力、僵硬和

了解下丘腦和海馬體之間突觸的長期變化

了解下丘腦和海馬體之間突觸的長期變化

人腦的復(fù)雜性是無與倫比的。幸運的是，由于過去幾十年神經(jīng)科學的不斷進步，我們已經(jīng)開始對它有所了解。例如，我們現(xiàn)在知道神經(jīng)元突觸可以對