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碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用存在的問題不包括(碳青霉烯類抗菌藥物)

導(dǎo)讀 關(guān)于碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用存在的問題不包括,碳青霉烯類抗菌藥物這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓

關(guān)于碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用存在的問題不包括,碳青霉烯類抗菌藥物這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

1、國內(nèi)已經(jīng)上市的品種有亞胺培南,美羅培南,帕尼培南,法羅培南,厄他培南,比阿培南。

2、[開發(fā)上市時間及開發(fā)公司]1亞胺培南西司他丁鈉(商品名:泰能)是美國默沙東公司在1979年研制成功。

3、2帕尼培南倍他米隆(克倍寧)是日本三共株式會社研制的品種,1994年3月上市。

4、2002年在中國上市。

5、3 美羅培南是由日本住友制藥公司與英國I-CI 制藥公司開發(fā),1994年在意大利上市。

6、1999年進入我國市場,是國家醫(yī)保乙類用藥。

7、4 厄他培南是美國默沙東公司開發(fā)的新型長效注射用培南類,商品名:怡萬之。

8、2005年進入我國市場。

9、5 比阿培南 是由Wyeth-lederle實驗室研發(fā)的新型碳青霉烯類抗生素,于2002年11月在日本上市。

10、2008年先聲藥業(yè)在中國首家上市,商品名:安信,是國家醫(yī)保乙類用藥。

11、藥理性能抗菌活性 碳青霉烯抗生素為迄今抗菌譜最廣、抗菌活性甚強的一類抗生素,其對多種β?內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,對頭孢菌素耐藥菌仍可發(fā)揮優(yōu)良抗菌作用。

12、細菌對該類藥物不存在交叉耐藥性,因而對革蘭氏陽性菌、陰性菌及厭氧菌都有強大的抗菌活性。

13、帕尼培南對革蘭氏陽性菌的抗菌活性與亞胺培南相仿或略強,而美羅培南對革蘭氏陽性菌效力較差;美羅培南抗陰性菌活性最強,其抗陰性菌的活性是亞胺培南的2~16倍;對銅綠假單孢菌活性也以美羅培南為最強,是亞胺培南的4倍。

14、采用瓊脂二倍稀釋法對412株臨床分離的致病菌測定美羅培南等藥物的抗菌活性。

15、結(jié)果顯示:美羅培南對多種革蘭氏陰性菌有較強的抗菌活性,強于亞胺培南、頭孢吡肟、頭孢他啶、環(huán)丙沙星、奈替沙星;對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、產(chǎn)氣腸桿菌、志賀菌屬、沙門菌屬、檸檬算菌屬、變形菌屬、沙雷菌屬的MIC90≤0.08~0.25ug/ml,是亞胺培南MIC90的1/4~1/16;對陰溝腸桿菌、不動桿菌屬的抗菌活性與亞胺培南相當,MIC90為0.25~0.5ug/ml;對嗜血流感菌MIC90為0.125ug/ml,是亞胺培南MIC90的1/16,是頭孢吡肟MIC90的1/4,對革蘭氏陽性菌的作用差于亞胺培南,但優(yōu)于其他4種抗生素。

本文分享完畢,希望對大家有所幫助。

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