關于革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌哪個更優(yōu)勢，革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌的區(qū)別這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立 細菌先經(jīng)堿性染料結晶染色，而經(jīng)碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（G+），后者為革蘭氏陰性菌（G—）。
2、為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料如堿性蕃紅等進行復染。
3、陽性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。
4、有芽胞的桿菌和絕大多數(shù)和球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應；弧菌，螺旋體和大多數(shù)致病性的無芽胞桿菌都呈現(xiàn)負反應。
5、 [原理]：革蘭氏染色目前有三種觀點：等電點學說、化學學說和滲透學說。
6、 1． 等電點學說，革蘭氏陽性菌的等電點在PH2-3，比陰性菌（PH4-5）低，加之碘為弱氧化劑，可降低革蘭氏陽性菌的等電點，致使兩類菌的等電點差異擴大，因此陽性菌和堿性染料的結合力比陰性菌更強。
7、 2．化學學說，碘液在菌體內與結晶紫結合后又和菌體內核糖核酸鎂鹽-蛋白質復合物結合，此結合物不易被丙酮酒精脫掉，呈革蘭氏染色陽性。
8、因革蘭氏陰性菌缺乏核糖核酸鎂鹽，故對碘與結晶紫結合物攝取少，且不牢固，易被丙酮酒精脫色而呈革蘭氏染色陰性。
9、 3．滲透學說，乙醇使陽性菌所含粘肽多糖脫水而致細胞壁間隙縮小，通透性降低，在菌體內保留了染料-碘復合物，呈紫色。
10、陰性菌含粘肽少，細胞壁變化不大，通透性不受影響，菌體內的染料-碘復合物較易透出，失去紫色，被復染成為紅色。
11、 [試劑]：Crystal violet(結晶紫)、Gram Iodine(碘液)、Decolourizer（丙酮酒精）、Safranin（稀釋沙黃） [操作]： 1．標本處理：（1）.有菌部位的標本，如痰液、糞便、各種拭子、創(chuàng)面等可直接涂片。
12、 （2）.無菌部位的標本，如腦脊液、胸水、腹水、膽汁、尿液、關節(jié)液等，應取適量標本（最高可達5-7ml）,經(jīng)3000rpm 離心10min.，取沉渣涂片染色。
13、 2．涂片制作：菌液涂片時，用接種環(huán)沾取菌液點在載玻片上，標本可直接在玻片上涂布；菌落涂片時，先取生理鹽水一滴，置玻片上，用接種針挑取菌落在鹽水中涂布。
14、制作的涂片應自然干燥，并經(jīng)火焰固定，固定的溫度不宜過高，以玻片背面接觸手背不燙為準，否則可能使細菌形態(tài)改變。
15、將固定后的涂片進行染色。
16、 3． 染色方法： （1）.加上Crystal violet(結晶紫)后，染色3-5秒或更久，之后用自來水沖洗之。
17、 （2）.加上Gram Iodine(碘液)后染色3-5秒或更久，之后用自來水沖洗之。
18、 （3）.以Decolourizer（丙酮酒精）脫色約5-10秒，并用自來水沖洗之。
19、 （4）.加上Safranin（稀釋沙黃）后，染色3-5秒或更久，之后用自來水沖洗之。
20、 （5）.吸干或在空氣中涼干后，置油鏡鏡檢。
21、 4．結果觀察：紫色為革蘭氏陽性，紅色為革蘭氏陰性。
22、 [報告方式]：革蘭氏染色：檢出革蘭氏陽性球菌 ；革蘭氏陰性球菌 檢出革蘭氏陽性桿菌 ；革蘭氏陰性桿菌 [注意事項]： 1．標本涂片不能太厚，嚴格按操作要求進行。
23、 2．玻片通過火焰溫度不能太高。
24、 3．若涂片較厚，應延長脫色時間，直至不在出現(xiàn)紫色為止。
25、 [臨床意義]：通過革蘭氏染色，將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性，便于臨床治療。
26、 [附] 1 沙黃（番紅）Safranine T [C20H19ClN4=350.85] 紅棕色粉末；堿基性染料。
27、在水中溶解，在乙醇中易溶。
28、 2 碘液配制：0.01mol/l碘液——稱取1.3g碘，置于50mol燒杯中，加入2.5g碘化鉀及25毫升蒸餾水，不斷攪拌之，使其溶解均勻。
29、再加0.2mol濃鹽酸(體積質量1.19g/cm3)，再加蒸餾水稀釋到1000mol。
30、溶液應貯藏在棕色試劑瓶中，儲于低溫暗櫥內。
31、有效期為一個月左右 革蘭氏陰性菌，以[大腸桿菌]為代表。
32、大腸桿菌為兼氣性菌種，一般生存於腸道中及厭氧的還境中。
33、革蘭氏陰性菌細胞壁的特徵為有一層out member 與陽性菌種不同。
34、目前對大腸桿菌的研究很多，除了它是一般食物中是否有被污染的指標外，很多分子生物學方面的研究皆需要使用到大腸桿菌當作實驗宿主。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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