關(guān)于重型地貧的臨床表現(xiàn)有哪些，重型地貧這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、你好 那孩子驗血知道的嗎 地貧是地中海貧血的簡稱，輕微的沒有太大影響，嚴(yán)重的類似白血病，需要換骨髓才可以徹底治愈 地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發(fā)生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區(qū)。
2、 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。
3、另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。
4、因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。
5、 甲型（α）和乙型（β）地貧 在血夜中，紅血球內(nèi)的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。
6、正常的情況下，每一個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
7、如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的制造會減少，引致地貧出現(xiàn)。
8、決定一個人是有甲型（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。
9、 輕型地中海貧血 輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。
10、大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。
11、只有少部份人有輕微貧血。
12、若非經(jīng)過驗血，大多數(shù)地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
13、估計香港現(xiàn)時有55萬人是地貧基因攜帶者，約占總?cè)丝?.5%. 重型地中海貧血 重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。
14、這是一種非常嚴(yán)重的血病，病發(fā)于幼童期。
15、患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內(nèi)不能制造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。
16、重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
17、另外有輕型地貧的人亦絕對不會日后變?yōu)橹匦?，詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預(yù)防。
18、 每年，世界上有十萬個患有重型地中海貧血癥的兒童出生。
19、香港現(xiàn)時約有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。
20、 地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。
21、主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
22、正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
23、如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。
24、地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
25、極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
26、中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。
27、重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病，出生后3-6個月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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