鐮狀細胞病是世界上最常見的遺傳性血液疾病，影響7萬至10萬美國人。然而，它被認為是一種孤兒疾病，這意味著它影響全國不到20萬人，因此在治療研究中沒有很好的代表性。
德克薩斯A&M大學生物醫(yī)學工程系的阿比舍克賈恩領導的一個團隊正在努力解決這種疾病。
該系助理教授Jain說：“我正在嘗試創(chuàng)建一個可能影響醫(yī)療保健的新疾病模型，其長期目標是強調(diào)應用這些工具和技術來降低醫(yī)療保健成本?！薄拔覀儜?zhàn)略性地希望選擇屬于孤兒疾病類別的疾病系統(tǒng)?！?
賈恩的研究是針對單一器官的，在這種器官中，人類細胞可以在USB大小的設備上生長，以模仿器官在體內(nèi)的工作方式。這個系統(tǒng)非常適合測試新的藥物和治療方法，因為不可能在人體上測試藥物，動物模型也不能很好地代表患者與疾病和治療之間的相互作用。對于鐮狀細胞病患者來說，單一器官也將是有益的，因為患者可能會有輕度到重度的病例。
Jain與四年制博士生Tanmay Mathur合作，他在大學期間接受了化學工程師的培訓。他的研究重點是微加工技術和模擬，他的技能很好地融入了他目前在Jana教學實驗室進行的單芯片器官研究。該團隊與休斯頓的德克薩斯醫(yī)療中心密切合作。
這項工作最近發(fā)表在《生物工程和轉化醫(yī)學》雜志上。他們的論文基于2019年發(fā)表在《芯片實驗室》雜志上的出版物，該團隊證明了內(nèi)皮細胞(血管中排列的細胞)可以用來模擬患者的疾病生理，而不會刺激模型和健康船只的性能。
“傳統(tǒng)上，這些細胞還沒有被用于疾病建模，所以通過這種方式，我們的方法非常新穎，”Mathur說?！拔覀兪亲钤缡褂眠@些細胞并將其用于疾病模型研究的人之一?！?
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