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1、脊髓性肌萎縮是指脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮。
2、這是一種常染色體隱性遺傳病。
3、根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力的嚴(yán)重程度,臨床上可分為嬰兒型、中間型和少年型三種類型。
4、其臨床表現(xiàn)主要為進(jìn)行性、對(duì)稱性、全身性弛緩性麻痹和肌肉萎縮,精神發(fā)育和感覺正常。
5、其主要治療措施是預(yù)防和治療重癥肌無力引起的各種并發(fā)癥。
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