腫瘤學(xué)研究越來(lái)越關(guān)注對(duì)腫瘤微環(huán)境中癌癥

作者使用定量多重免疫組織化學(xué)分析了 36 名患者的皮膚鱗狀細(xì)胞癌(sSCC) 切片。

CD8 T 細(xì)胞浸潤(rùn)在患者之間顯示出很大差異，因此這些細(xì)胞主要被排除在腫瘤塊之外。與我們?cè)诤谏亓鲋械臄?shù)據(jù)相似，具有高密度淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的 sSCC 在腫瘤區(qū)域顯示出增加的 CD8 T 細(xì)胞密度。

一個(gè)全新的觀察結(jié)果是具有神經(jīng)周?chē)?rùn)但沒(méi)有轉(zhuǎn)移的 sSCC 以低淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞密度為特征。

由于已知轉(zhuǎn)移和神經(jīng)周?chē)?rùn)都會(huì)影響腫瘤進(jìn)展和患者的預(yù)后，因此確定分子驅(qū)動(dòng)因素很重要，為治療靶向開(kāi)辟未來(lái)的選擇。該Oncotarget數(shù)據(jù)表明，神經(jīng)周?chē)?rùn)的機(jī)制可能與淋巴管和基質(zhì)的生物學(xué)有關(guān)。

洛桑大學(xué)醫(yī)院的Karin Schaeuble 博士說(shuō)：“在過(guò)去的幾年里，腫瘤學(xué)研究越來(lái)越關(guān)注對(duì)腫瘤微環(huán)境中癌癥、基質(zhì)和免疫細(xì)胞之間相互作用的理解。”

“在過(guò)去幾年中，腫瘤學(xué)研究越來(lái)越關(guān)注對(duì)腫瘤微環(huán)境中癌癥、基質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞之間相互作用的理解。”

腫瘤細(xì)胞和/或免疫細(xì)胞分泌的特定生長(zhǎng)因子，如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 -C 和 -D，會(huì)刺激腫瘤附近的淋巴管生成。

淋巴管為癌細(xì)胞提供了傳播途徑，通過(guò)分泌不同的趨化因子(如 CCL21)增強(qiáng)了癌細(xì)胞的傳播能力，CCL21 積極支持腫瘤細(xì)胞侵入淋巴管并促進(jìn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

對(duì)免疫細(xì)胞組成的研究表明 sSCC 中存在各種免疫細(xì)胞。

另一方面，腫瘤免疫微環(huán)境(TME)中淋巴管的存在也已被證明通過(guò)將免疫細(xì)胞和抗原攜帶到引流的 LN 來(lái)支持適應(yīng)性抗腫瘤免疫反應(yīng)。

標(biāo)簽： 腫瘤學(xué)