今天和 100 年前一樣，醫(yī)生通過從患者身上采集組織樣本來診斷癌癥，他們通常將這些樣本固定在福爾馬林中進(jìn)行顯微鏡檢查。在過去的 20 年中，還建立了遺傳方法，可以更詳細(xì)地表征腫瘤中的突變，從而幫助臨床醫(yī)生選擇最佳治療策略。
即使是微小的組織樣本也可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)
現(xiàn)在，來自亥姆霍茲協(xié)會(huì) (MDC) 的柏林 Max Delbrück 分子醫(yī)學(xué)中心、柏林衛(wèi)生研究所 (BIH)、柏林慈善大學(xué)和德國(guó)癌癥協(xié)會(huì) (DKTK) 的一組研究人員成功地分析了使用質(zhì)譜儀詳細(xì)分析固定肺癌組織樣本中的 8,000 多種蛋白質(zhì)。
“使用我們開發(fā)的方法，可以在蛋白質(zhì)水平對(duì)癌細(xì)胞中的分子過程進(jìn)行深入分析 - 并且可以在日常臨床實(shí)踐中大量收集和存儲(chǔ)的存檔患者樣本中進(jìn)行分析，”MDC 和 BIH 蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)負(fù)責(zé)人 Philipp Mertins 博士說。“即使是非常小的組織樣本，例如通過穿刺活檢獲得的組織樣本，也足以進(jìn)行我們的實(shí)驗(yàn)。”
該研究發(fā)表在《自然通訊》雜志上，被認(rèn)為是德國(guó)聯(lián)邦教育和研究部 (BMBF) 資助的多模態(tài)臨床質(zhì)譜靶向治療抗性 (MSTARS) 研究項(xiàng)目的重大成功。自 2020 年以來，總收入約為 570 萬歐元。
由 Mertins 和 Charité 病理學(xué)研究所的 Frederick Klauschen 教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組已經(jīng)能夠證明蛋白質(zhì)——與經(jīng)常研究但非常敏感的 RNA 分子不同——在樣品中保持穩(wěn)定多年，并且可以精確地量化。“此外，存在于腫瘤組織中的蛋白質(zhì)尤其能很好地映射疾病進(jìn)展，”主要作者、默廷斯和克勞申實(shí)驗(yàn)室的博士生科琳娜弗里德里希說。“這是因?yàn)樗鼈兲峁┝艘恍┬畔?，例如哪些促進(jìn)或抑制腫瘤生長(zhǎng)的基因在細(xì)胞中特別活躍。”
這些方法有望幫助確定每種腫瘤的最佳治療方法
從該團(tuán)隊(duì)對(duì)兩種肺癌——腺癌和鱗狀細(xì)胞癌——的分析中獲得的圖片也變得如此詳細(xì)，因?yàn)檠芯咳藛T不僅發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞中存在的大量蛋白質(zhì)，而且還量化了超過 14,000磷酸鹽。在磷酸化的幫助下，磷酸化是一種調(diào)節(jié)磷酸基團(tuán)與蛋白質(zhì)可逆連接的機(jī)制，細(xì)胞通過打開或關(guān)閉某些信號(hào)通路來控制幾乎所有的生物過程。
標(biāo)簽： 腫瘤組織
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