大家好，樂天來為大家解答以下的問題，原發(fā)性肺動脈高壓和繼發(fā)性肺動脈高壓的區(qū)別，什么是原發(fā)性肺動脈高壓很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、 1987年，美國進行了廣泛的多中心調查，對原發(fā)性肺動脈高壓的流行病學和病因學有了進一步的認識。
2、該病的診斷和治療也較過去有所提高，但該病預后仍不佳，大多在癥狀出現(xiàn)后幾年內死亡。
3、雖然Romberg在1891年首次報道了一例原因不明的肺動脈高壓。
4、但直到1950年出現(xiàn)心導管術，才確診“原發(fā)性肺動脈高壓”。
5、原發(fā)性肺動脈高壓(PPH)是一種罕見的原因不明的閉塞性疾病，累及中小肺動脈，在發(fā)現(xiàn)后2~5年導致右心室衰竭或致命性暈厥。
6、男女發(fā)病率1:5，多見于育齡婦女。
7、確診時的平均年齡為35歲，患者年齡越小，預后越差。
8、幾乎所有的病例都有內膜增生和由其引起的血管狹窄。
9、后期病例出現(xiàn)多個中層肥大增生。
10、不可逆神經叢損傷和壞死性動脈炎(網(wǎng)狀動脈病)。
11、在一些肝硬化患者和一些聯(lián)合使用抑制食欲藥物地塞米松-拉明-芬特明(Fen-phen)的患者中也可以看到相同的血管損傷臨床過程，該藥物在美國已經停用。
12、95%以上的病例有進行性勞力性呼吸困難，分娩時很少出現(xiàn)心前區(qū)疼痛和暈厥。
13、許多患者有雷諾現(xiàn)象和關節(jié)痛，通常在明顯的原發(fā)性肺動脈高壓發(fā)病前數(shù)年出現(xiàn)。
14、三十年前，原發(fā)性肺動脈高壓患者的預后是災難性的。
15、癥狀出現(xiàn)后，平均只能活2到3年。
16、最近通過血管擴張劑的急性試驗和長期治療，發(fā)現(xiàn)約有20%的患者病情得到緩解或停止發(fā)展，在一定程度上改善了預后。
17、單肺移植的成功顯著提高了器官移植的長期存活率，為原發(fā)性肺動脈高壓患者的治療帶來了希望。
18、胎兒持續(xù)循環(huán)的情況往往很嚴重。
19、除了心力衰竭，重癥患兒還有左心衰竭，死亡率甚至高達50%。
20、部分患兒有自然緩解趨勢，部分患兒治療后病情持續(xù)惡化，明顯缺氧，最終導致酸中毒死亡。
21、但總的來說，大多數(shù)孩子藥物治療的效果是令人滿意的。
22、經過治療，病程大概在幾天到半個月。
本文到此結束，希望對你有所幫助。
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