如今，許多常見的藥物開發(fā)都是艱苦的調(diào)整和優(yōu)化周期的產(chǎn)物。在每種藥物中，精心配制的天然和合成酶及成分配方共同作用，可催化所需的反應(yīng)。但是在早期開發(fā)中，大部分過程都花費(fèi)在確定每種酶的使用量上，以確保反應(yīng)以特定的速度發(fā)生。
西北大學(xué)的新合作研究可以加快甚至消除科學(xué)家手動(dòng)調(diào)整生物生產(chǎn)反應(yīng)條件的需求。西北地區(qū)的研究人員利用三個(gè)實(shí)驗(yàn)室中研究生的構(gòu)想，開發(fā)了一種技術(shù)，該技術(shù)可使微生物利用反饋控制系統(tǒng)生產(chǎn)藥物，并根據(jù)需要降低或提高蛋白質(zhì)濃度。
這項(xiàng)研究的意義是巨大的。了解到微生物反饋控制系統(tǒng)可以更廣泛地用于生產(chǎn)其他藥物和產(chǎn)品的知識，微生物自我調(diào)節(jié)的能力意味著開發(fā)人員可能會(huì)重新獲得其他重要類別的治療劑。當(dāng)前，由于生產(chǎn)途徑可能在一定水平上對細(xì)胞有毒，因此科學(xué)家們面臨著對利用這些途徑的微生物進(jìn)行工程改造的障礙。但是，借助麥考密克工程學(xué)院副教授朱利葉斯·B·盧克斯實(shí)驗(yàn)室的工具的幫助，這一障礙很快就會(huì)消失。
該論文的通訊作者盧克斯說：“我們首先通過制造抗癌藥紫杉醇的前體來證明我們的概念。”“這是一個(gè)很好的模型目標(biāo)，因?yàn)榇嬖谔魬?zhàn)和復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，但是我們希望從某種意義上來說，我們開發(fā)的技術(shù)是通用的，并且有各種各樣的產(chǎn)品需要您進(jìn)行微生物生產(chǎn)。”
該研究發(fā)表在本月初的《 ACS合成生物學(xué)》雜志上。
在過去的幾十年中，合成生物學(xué)已經(jīng)成為一個(gè)不斷發(fā)展的領(lǐng)域，并且隨著CRSPR基因組編輯的普及以及使用工程RNA分子開發(fā)疫苗而進(jìn)入了公共領(lǐng)域?，F(xiàn)在是西北大學(xué)合成生物學(xué)中心的第五個(gè)年頭，涵蓋了各個(gè)專業(yè)和學(xué)校的教授和學(xué)生。盧克斯說，該中心的運(yùn)作不同于他所參與的其他中心，因?yàn)?ldquo;它不是自上而下的”。學(xué)生有權(quán)做一些很棒的事情。
實(shí)際上，最近發(fā)表的研究是在2016年會(huì)議上制定的，該中心附屬實(shí)驗(yàn)室的兩名研究生恰巧參加了會(huì)議。卡梅隆·格拉斯考克(Cameron Glasscock)現(xiàn)在是華盛頓大學(xué)的博士后研究員，當(dāng)時(shí)正在攻讀博士學(xué)位。在Lucks實(shí)驗(yàn)室中。他記得有個(gè)想法，他可以使用開關(guān)來增強(qiáng)重要藥物化合物的微生物產(chǎn)生。在會(huì)議上的一次研討會(huì)上，當(dāng)他遇到了副工程學(xué)教授Keith Tyo實(shí)驗(yàn)室的研究生Bradley Biggs時(shí)，他們余下的時(shí)間在房間的后面進(jìn)行了密謀。到最后，兩人有了一個(gè)主意。
標(biāo)簽： 微調(diào)抗瘧藥
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